Grupos de investigación
Fisiología celular y molecular
Presentacion
El grupo de Fisiología Celular y Molecular estudia aspectos relacionados con la fisiología de células del sistema hematopoyético, principalmente. El interés es entender los mecanismos por los cuales las células determinan molecularmente su destino (diferenciación, proliferación, autorrenovación, etc.) y funciones efectoras particulares. Especial interés reviste los procesos de diferenciación y proliferación celular, durante la hematopoyesis y durante las respuestas inmunes. Nuestro interés radica también en la influencia del estroma y los componentes que secreta sobre diferentes tipos celulares (células stem, células stem tumorales de cáncer sólidos y leucemias) en condiciones normales y patológicas. De manera complementaria, estudiamos y caracterizamos funcionalmente moléculas de los sistemas de señalización y diseñamos moléculas quiméricas para su modulación. Estos desarrollos tienen utilidad en el desarrollo de nuevas terapias moleculares y celulares.
Líder
Sedes
Bogotá
Dependencias
2- FACULTAD DE MEDICINA
Otras dependencias
  • 2- FACULTAD DE MEDICINA
  • 2- INSTITUTO DE INVESTIGACIONES BIOMÉDICAS
Planes de estudio
  • DOCTORADO EN CIENCIAS BIOMEDICAS
  • MAESTRIA EN FISIOLOGIA
Agendas de conocimiento
Ciencias Agrarias y Desarrollo Rural
Agendas del conocimiento secundarias
  • Ciencias Agrarias y Desarrollo Rural
  • Biotecnología
Áreas OCDE
Ciencias médicas y de la salud - Medicina básica
Áreas OCDE secundarias
  • Ciencias médicas y de la salud - Biotecnología en salud
Lineas de investigación
  • BIOLOGIA DE CELULAS MADRE
  • SENALIZACION INTRACELULAR EN EL SISTEMA INMUNE
  • TERAPIA CELULAR
  • MODULACION DE LA DIFERENCIACION CELULAR
  • BIOLOGIA DEL CANCER
Enfoque estratégico
El grupo está interesado en estudiar los mecanismos moleculares por los cuales las células definen un destino particular. De esta manera buscamos definir algunos aspectos de la señalización intracelular durante la proliferación y diferenciación celular, y en respuestas efectoras específicas. Desarrollamos estrategias novedosas para estudiar vías de señalización determinadas y caracterizamos moléculas de señalización del sistema inmune en modelos experimentales para entender las relaciones entre la fisiología celular y la respuesta inmune. Estos aspectos tienen interés en el área de la inmunología y en particular en la respuesta inmune a enfermedades infecciosas. También tienen aplicabilidad en el contexto de la utilización de células madre en terapias de reemplazo y en la definición de marcadores funcionales que permitan una mejor definición de subpoblaciones celulares. Esto último, lo estamos evaluando en leucemia linfoide aguda. También estudiamos el papel de el microambiente en la inducción de funciones particulares en las células tanto en condiciones normales como patológicas. Actualmente profundizamos sobre el papel de las citoquinas proinflamatorias en la ganancia de funciones stem en células tumorales. La estrategia de formación incluye la participación de estudiantes de pregrado (desde la línea de profundización, pasando por internado especial y/o rural o contratación por proyectos) y postgrado (Maestría y Doctorado).
Prioridades de investigación
Ver líneas de investigación del grupo (arriba) con aplicación a la Inmunología, Enfermedades infecciosas, Cáncer y utilización de células madre en Terapia Celular. Estudiamos aspectos de la biología de las células tumorales, en especial en la adquisición de funciones stem. También evaluamos el papel de las señales del microambiente en estas funciones.
Perspectiva interdisciplinaria
El grupo esta conformado por biólogos, microbiólogos y médicos con experiencia en las áreas de la Inmunología, la Bioquímica y la Fisiología celular. Colaboramos con el Instituto Curie en Paris (Dr. Arturo Londoño) para estudiar algunos aspectos de la biología tumoral, con el grupo de Inmunobiología y Biología Celular de la Universidad Javeriana (Dra Viviana Rodríguez) estudiando la funcionalidad del nicho hematopoyético. Estudiantes del laboratorio han tenido entrenamiento en la Universidad de Cambridge (UK) en aspectos de Inmunología Molecular.
Integrantes
Proyectos
Productos
  • Phenotypic and Functional Alterations of Hematopoietic Stem and Progenitor Cells in an In Vitro Leukemia-Induced Microenvironment. (Artículos sometidos a revisión en revista indexada.)
  • A tetrameric peptide derived from bovine lactoferricin as a potential therapeutic tool for oral squamous cell carcinoma: A preclinical model. (Artículos sometidos a revisión en revista indexada.)
  • The senescent microenvironment promotes the emergence of heterogeneous cancer stem-like cells. (Artículos sometidos a revisión en revista indexada.)
  • Loss of quiescence and self-renewal capacity of hematopoietic stem cell in an in vitro leukemic niche. (Artículos sometidos a revisión en revista indexada.)
  • 4 Senescence-Associated Pro-inflammatory Cytokines and Tumor Cell Plasticity. (Artículos sometidos a revisión en revista indexada.)
  • CD24 expression and stem-associated features define tumor cell heterogeneity and tumorigenic capacities in a model of carcinogenesis. (Artículos sometidos a revisión en revista indexada.)
  • A Tetrameric Peptide Derived from Bovine Lactoferricin Exhibits Specific Cytotoxic Effects against Oral Squamous-Cell Carcinoma Cell Lines. (Artículos sometidos a revisión en revista indexada.)
  • Acute Leukemia Induces Senescence and Impaired Osteogenic Differentiation in Mesenchymal Stem Cells Endowing Leukemic Cells with Functional Advantages. (Artículos sometidos a revisión en revista indexada.)
  • INHIBICIÓN INTRACELULAR DE LA SEÑAL DE PKC EN CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO POR MEDIO DE UNA SECUENCIA QUIMÉRICA COMPUESTA POR UN DTP Y UINA SECUENCIA PSEUDOSUSTRATO DE PKC (DIRECCIÓN DE TESIS)
  • HUMAN BONE MARROW MESENCHYMAL STROMAL CELLS AFFECT PRIMITIVE IMMUNOPHENOTYPE AND TRANSCRIPTION FACTOR EXPRESSION IN CD34+ UMBILICAL CORD HEMATOPOIETIC STEM CELLS DURING EX VIVO EXPANSION (PONENCIAS EN EVENTOS ESPECIALIZADOS)
  • LYMPHOID PROGENITORS AND TUMOR CELLS ISOLATED FROM B-CELL ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA ARE MAINTAINED BY MESENCHYMAL STEM CELLS (PONENCIAS EN EVENTOS ESPECIALIZADOS)
  • 'MODULATING P56LCK SIGNALLING IN T-CELLS BY A CHIMERIC PEPTIDE DERIVED FROM TWO INDEPENDENT HERPESVIRUS SAIMIRI TIP MOTIFS.' (PONENCIAS EN EVENTOS ESPECIALIZADOS)
  • BONE MARROW MESENCHYMAL CELLS DIFFERENTIALLY MODULATE PBX-1, BMI-1, AND ADHESION MOLECULES EXPRESSION IN HUMAN CORD BLOOD HSC CO-CULTURES. (PONENCIAS EN EVENTOS ESPECIALIZADOS)
  • THE DELECTION OF LUPUS ANTICOAGULANT USING THE RAOLIN CLUTTING TIME TES... (PUBLICACIÓN EN ARTÍCULO DE REVISTA)
  • PARTIAL CHARACTERIZATION OF THE CD4 PHOSPHATASE CDNA IN THE OWL MONKEY (PUBLICACIÓN EN ARTÍCULO DE REVISTA)
  • PROLIFERATIVE RESPONSE OF PERIPHERAL BLOOD LYMPHOCYTES TO MITOGENS IN THE OWL MONKEY AOTUS NANCYMAE (PUBLICACIÓN EN ARTÍCULO DE REVISTA)
  • COMPARATIVE ANALYSIS OF CDYS PROTEINS IN PRIMATE CONTEXT: AOL MONKEYS US HUMANS (PUBLICACIÓN EN ARTÍCULO DE REVISTA)
  • HERPES VIRUS SAIMIRI IMMORTALIZATION OF AOTUS T LYMPHOCYTES SPECIFIC FOR AN IMMUNOGENICALLY MODIFIED PEPTIDE OF PLASMODIUM FALCIPARUM MEROZOITE SURFACE ANTIGEN 2 (PUBLICACIÓN EN ARTÍCULO DE REVISTA)
  • CO-CULTURE OF HEMATOPOIETIC STEM CELLS WITH MESENCHYMAL STEM CELLS INCREASES VCAM-1-DEPENDENT MIGRATION OF PRIMITIVE HEMATOPOIETIC STEM CELLS (PUBLICACIÓN EN ARTÍCULO DE REVISTA)
  • OPTIMISED CORD BLOOD SAMPLE SELECTION FOR SMALLSCALE CD34+ CELL IMMUNOMAGNETIC ISOLATION (PUBLICACIÓN EN ARTÍCULO DE REVISTA)
  • MESENCHYMAL STEM CELLS PROMOTE A PRIMITIVE PHENOTYPE CD34+C-KIT+ IN HUMAN CORD BLOOD-DERIVED HEMATOPOIETIC STEM CELLS DURING EX VIVO EXPANSION. (PUBLICACIÓN EN ARTÍCULO DE REVISTA)
  • MESENCHYMAL STEM CELLS PROMOTE LEUKAEMIC CELLS ABERRANT PHENOTYPE FROM B-CELL ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKAEMIA (PUBLICACIÓN EN ARTÍCULO DE REVISTA)
  • AISLAMIENTO Y CARACTERIZACIÓN DE CÉLULAS STEM MESENQUIMALES DE MÉDULA OSEA HUMANA SEGÚN CRITERIOS DE LA SOCIEDAD INTERNACIONAL DE TERAPIA CELULAR (PUBLICACIÓN EN ARTÍCULO DE REVISTA)