A partir del descubrimiento en 1990 de la electroluminiscencia en polímeros por parte de Burroughes et.al. Los sistemas poliméricos y oligoméricos conjugados adquirieron gran importancia tanto para el estudio de los fundamentos básicos de su química y física, como desde el punto de vista tecnológico debido a su gran potencial en aplicaciones comerciales. Tres años más tarde, Frank Karasz publico el primer trabajo acerca de la síntesis de Polímeros Segmentados Conjugados (PSCs) tipo fenil vinilideno, como una forma de obtener un polímero soluble que emitiera luz de color azul. A partir de esto, algunos otros trabajos han mostrado las bondades de tener un polímero con segmentos no conjugados y segmentos conjugados alternadamente, donde el segmento no conjugado permite que el polímero sea soluble en la mayoría de solventes orgánicos comunes, y adicionalmente mostrando que es posible controlar el color de emisión mediante el control estructural de la longitud del segmento conjugado. De los protocolos sintéticos usados hasta hoy para la síntesis de PCSs, la reacción de acoplamiento de Heck ha sido la más usada, debido principalmente a su estéreoespecificidad, haciendo que el segmento conjugado del polímero tenga una configuración vinílica trans, lo cual mejora las propiedades optoelectrónicas del polímero haciéndolo “mas prometedor” en términos de aplicaciones comerciales. Desafortunadamente, la literatura muestra que los pesos moleculares de los PSCs sintetizados bajo las condiciones de Heck son muy bajos, obteniendo por consiguiente polímeros segmentados con grados de polimerización que van de 5 a 30, lo cual explicaría la escasez de reportes sobre síntesis y aplicaciones tecnológicas que involucren PSCs tipo fenil vinilideno. Teniendo en cuenta los antecedentes arriba mencionados, en la actualidad se esta desarrollando una investigación financiada por la dirección de investigaciones de la Universidad Nacional de Colombia que tiene como objetivo sintetizar y evaluar en la reacción de Heck novedosos sistemas catalíticos basados en complejos de paladio y fosfitos tipo [PdCl2(PP)] (donde PP es un fosfito didentado del tipo (RO)2P(OCH2CH2O)P(OR)2, con el propósito de obtener PSCs con altos pesos moleculares. Los resultados parciales al momento han mostrado la necesidad de otras metodologías alternativas y complementarias para llegar a una solución del problema. De manera que aquí se plantea una aproximación teórico-experimental donde se hará uso de la química supramolecular para obtener extensas áreas bidimensionales y tridimensionales autoensambladas mediante la formación de puentes de hidrógenos intermolecular entre unidades de fenilvinilideno con sustituyentes apropiados, lo cual macroscopicamente y como producto de condiciones experimentales apropiadas puede asimilarse al comportamiento de un polímero de alto peso molecular.