El sistema de señalización activado por el receptor IGF-IR constituye un elemento esencial en la regulación del crecimiento, diferenciación y supervivencia de un gran número de células, y está asociado con procesos de tumorogénesis y cáncer. Se ha encontrado que el IGF-IR está significativamente sobreexpresado y es altamente activo en células cancerosas respecto a las células epiteliales mamarias normales. Adicionalmente se ha establecido que los procesos de mitogénesis, transformación y anti-apoptosis inducidos por los ligandos IGF-I e IGF-II están asociados con el fenotipo maligno de las células de cáncer. En investigaciones previas realizadas en nuestro laboratorio se encontró que líneas celulares derivadas de cáncer de seno, cérvix y coriocarcinoma expresan diferencialmente el receptor IGF-IR, cuya activación promueve el crecimiento, migración e invasión de las células de cáncer. Con el fin de evaluar el papel del sistema IGF en la supervivencia de dichas células cancerosas, se ha propuesto la segunda fase de la investigación, con el objetivo de examinar el papel potencial del receptor IGF-IR en la protección frente a agentes inductores de apoptosis. Los resultados pueden tener impacto en el entendimiento de la resistencia al tratamiento quimioterapéutico, así como al papel potencial del receptor IGF-IR o de componentes de su señalización, como blancos terapéuticos.