El grupo de investigación de Síntesis de Heterociclos de la Universidad Nacional de Colombia, ha centrado su investigación en la síntesis y reactividad química de los amínales macrocíclicos y benzoaminales , desde su formación hasta su uso sintético. Los aminales macrocíclicos y benzoaminales se caracterizan por tener la función aminal como parte del sistema cíclico, que en principio les confiere una reactividad dual, reaccionando frente a electrófilos por los nitrógenos aminalicos, y frente a nucleofilos con los carbonos aminálicos. Recientemente fue publicada por un grupo ruso la síntesis de un nuevo benzoaminal, el 1,5:3,7-dimetano-1,3,5,7-benzotetrazonina (DMBT, obtenido por medio de una reacción multicomponente (RMC) entre o-fenilendiamina, paraformaldehido y amoniaco [1]. Hasta el momento la reactividad del DMBT no ha sido estudiada; solo existe información acerca de dos sales: un yoduro y un clorhídrato,[1] pero no existen datos espectroscópicos que puedan corroborar en que posición se encuentra metilado o protonado el sistema aminálico. Así, y con el fín de aportar información acerca de la reactividad química de estos aminales, en este trabajo se busca explorar la reactividad química de este nuevo sistema macrocíclo con algunos fenoles.