Los parásitos del género Leishmania, son protozoarios intracelulares obligados agentes etiológicos de las leishmaniosis, catalogadas por la organización mundial de la salud entre las seis enfermedades tropicales de mayor importancia. Dentro del ciclo de vida de estos parásitos se requieren tanto estadíos en un hospedero invertebrado como en un hospedero vertebrado, en el último de los cuales el parásito se establece en células específicas del organismo, principalmente en macrófagos. Tanto en las células como en los hospederos infectados, la infección es sostenida e incrementada por amastigotes, para lo cual es necesario que se de un evento de liberación de dichas formas de sus células hospederas, para que estas reinicien la infección en otras células. Dicho modelo de liberación no ha sido claramente establecido, sin embargo, se han planteado dos mecanismos básicos: (1) la salida involucra eventos de ruptura de las membranas que rodean al parásito: membrana de la vacuola parasitófora (MVP) y membrana plasmática del macrófago (MPM) y (2) la salida se da por un proceso de fusión entre la MVP y la MPM, de forma que la luz de la VP y el espacio extracelular se hacen continuos, permitiendo la liberación del parásito. El objetivo de este trabajo es realizar un seguimiento del proceso de salida de amastigotes de Leishmania amazonensis de su célula hospedera con el fin de proporcionar evidencia que apoye el modelo de fusión o el modelo de ruptura.