Introducción: La artritis reumatoide de inicio tardío se refiere al inicio de la enfermedad luego de los 65 años. Existe gran similitud clínica entre pacientes de este grupo con pacientes con artropatía asociada al HTLV-1 lo que motiva la pregunta acerca de la posible asociación entre este virus y la artritis reumatoide de inicio tardío. Objetivo general: Comparar la frecuencia de la serología para HTLV-1 entre un grupo de pacientes con artritis reumatoide de inicio tardío, con un grupo de pacientes con artritis reumatoide clásica previamente establecido y un tercer grupo geriátrico sin enfermedad autoinmune. Objetivos específicos: 1. Determinar la frecuencia de la serología de HTLV-1 en un grupo de pacientes con artritis reumatoide de inicio tardío, artritis reumatoide clásica y un grupo geriátrico sin enfermedad autoinmune. 2. En pacientes con serología positiva, realizar un análisis de integración genómica del virus en el huésped. 3. Comparar características clínicas de pacientes con artritis reumatoide de inicio tardío HTLV-I positivos y negativos. Impacto esperado: El reconocimiento de una posible asociación entre HTLV-1 y artritis reumatoide de inicio tardío permitiría la posibilidad de diseñar nuevas estrategias terapéuticas y/o preventivas para el manejo de la enfermedad. Diseño metodológico: Estudio de casos y controles. Los pacientes provienen de la práctica particular de cada investigador, así como de la consulta en las clínicas Carlos Lleras, Eduardo Santos y Hospital El Tunal. Los pacientes con artritis reumatoide clásica provienen de una cohorte previamente establecida y los adultos mayores provienen del servicio de geriatría de la Universidad Nacional de Colombia. Criterios de inclusión: Pacientes mayores de 65 años con inicio de artritis reumatoide, artritis reumatoide clásica y adultos mayores de 65 años sin enfermedad autoinmune. Criterios de exclusión: Presencia de otras enfermedades autoinmunes. Pacientes que no acepten el ingreso al estudio o que no estén de acuerdo con o no diligencien el Consentimiento Informado. Metodología: Habrá 3 grupos, AR de inicio tardío, AR clásica y adultos sin enfermedad autoinmune. Se pedirá una muestra de sangre a los participantes, lo cual se realizará en la Unidad de Bioquímica de la Universidad Nacional. A través de un formulario se tendrán los datos de cada paciente. No habrá ninguna intervención terapéutica diferente al tratamiento estándar que recibe habitualmente el paciente. Investigador principal: José Félix Restrepo