Se presenta la propuesta del estudio de seguimiento activo, combinado con el reporte voluntario, de sospechas de eventos adversos asociados a los medicamentos Warfarina y Heparina (incluidas la de bajo peso molecular), seleccionados por la frecuencia de su uso en el HUS, el perfil de seguridad y el comportamiento creciente del reporte de eventos adversos asociados a estos fármacos tanto a nivel institucional como nacional. Se busca a través del estudio documentar e identificar las posibles causas de la aparición de eventos adversos asociados a los medicamentos en estudio y contribuir a posible prevención y manejo. Se espera contribuir al mejoramiento de la forma como son usados los medicamentos en el medio hospitalario y disminuir el impacto clínico negativo, además del impacto económico. El beneficiario directo de los resultados serán los pacientes tratados en el Hospital Universitario de La Samaritana y cada uno de los servicios médicos ya que se dará a conocer el perfil de seguridad clínica y epidemiológica de los medicamentos y disminuir los costos generados por conceptos de estancia hospitalaria o reingreso a los servicios médicos.