El cáncer de pulmón es una de las primeras causas de muerte por cáncer a nivel mundial con una incidencia aún creciente. En Colombia es considerado una prioridad en salud pública que si bien no ocupa el primer lugar en incidencia, es una de las patologías con tasas de mortalidad más altas (cerca del 90%) y las estrategias de diagnóstico y tratamiento disponibles no han modificado significativamente esas estadísticas. En el 2001 ocupó el tercer lugar de mortalidad en hombres (2493 casos) y el sexto en mujeres (1509 casos), pero a la fecha no existe un reporte exacto de la incidencia de casos primarios nuevos, según el departamento de epidemiología del Instituto Nacional de Cancerología, entidad que elabora el registro Institucional de Cáncer en Colombia. La principal razón para que no existan estas estadísticas radica en la alta letalidad de este tipo de cáncer, lo que hace que los pacientes nuevos no alcancen a llegar a un centro especializado. Sin embargo, el comportamiento observado amerita revisar la validez de la información diagnóstica contenida en los certificados de defunción para este tipo de cáncer, ya que, por la inexistencia de registro de cáncer en el país, los cálculos de incidencia se hacen a partir de la mortalidad y ésta podría estar sobreestimada por la inclusión de casos en los cuales ha ocurrido metástasis a pulmón sin que este órgano sea el foco primario. Se ha comprobado que existen diversos factores genéticos y epigenéticos que tienen lugar en la carcinogénesis general y en la pulmonar. Una mejor comprensión de estos eventos moleculares en los últimos años ha abierto la posibilidad de utilizarlos en el diagnóstico temprano, evaluación del riesgo, en el pronóstico y/o evaluación de la respuesta al tratamiento en pacientes diagnosticados con tumores sólidos tales como seno, neuroblastoma, colon, páncreas, esófago, ovario y cabeza y cuello. Sin embargo, para la identificación de marcadores proteicos y genéticos relevantes a nivel clínico, se deben primero desarrollar y estandarizar metodologías para el procesamiento de tejido, extracción de ADN para su posterior uso en técnicas de análisis e interpretación de datos. Considerando que el estudio del papel de la metilación de genes supresores tumorales tiene un papel importante en la diferenciación histopatológica en cáncer de pulmón iniciaremos la recolección de muestras de tejidos incluidos en parafina de tumores primarios pulmonares. La correlación con los datos en la historia clínica permitirá comparar la respuesta obtenida bien sea en pacientes diagnosticados con el mismo tipo y grado de evolución de la neoplasia que no obstante muestren diferentes condiciones genéticas, posiblemente responsables de respuestas distintas, o bien determinar la influencia. La determinación de patrones confiables de correlación del estado de estos marcadores con los parámetros clínicos constituirá una herramienta de apoyo para la toma de mejores decisiones terapéuticas, basadas en parámetros biológicos además del estado clínico de cada paciente. Así mismo, resalta la necesidad de evaluar el potencial de los marcadores de metilación para su posible utilización en el diagnóstico temprano de esta patología. El objetivo del presente estudio es la detección del estado de metilación de los genes TIMP-2, p16, Pax3, 3-OST-2, APC, Neuro-D1, OPCML, DAPK y FHIT en el ADN de tumor de pacientes colombianos diagnosticados con cáncer pulmonar, en un estudio de corte retrospectivo, en que se emplearán los bloques embebidos en parafina, almacenados en la Fundación Santa Fe de Bogotá.