En los últimos años, el interés en el proceso de la transferencia intramolecular de protones en el estado excitado (ESIPT) ha aumentado, debido a sus amplias aplicaciones en sistemas como colorantes láser, sensores de fluorescencia, estabilizadores de polímeros de luz ultravioleta e interruptores moleculares. De manera resumida, el proceso de ESIPT es un proceso fotoinducido en el que un protón se transfiere de un grupo ácido prótico a uno básico después del proceso de fotoexcitación. El proceso ESIPT produce la forma tautomérica y puede acoplarse con la formación de otros estados, como el estado de transferencia de carga intramolecular (ICT), el cual puede formarse mediante transferencia de carga intramolecular con un enlace interanular rotacional para producir una configuración no plana de los dos anillos. El estado ICT puede desactivarse y volver a su estado fundamental mediante relajación sin radiación. El acoplamiento de ESIPT e ICT es crucial para muchos procesos biológicos importantes, como la fotosíntesis y la visión. El objetivo fundamental de este proyecto de investigación es el estudio de la dinámica ultrarrápida del proceso de transferencia intramolecular de protón en el estado excitado, y la influencia de los diferentes grupos sustituyentes en el anillo fenólico en 2-(1H-fenantro[9,10-d]imidazol-2-yl)fenol. Para lograr este objetivo, se realizará el estudio computacional de las propiedades fotofísicas y fotoquímicas de los diferentes sistemas por medio de metodologías computacionales del estado excitado. Específicamente, se utilizará la metodología del funcional de la densidad dependiente del tiempo (TDDFT) y/o la de interacción de configuraciones sencillas (Configuration Interaction Singles, CIS).