La naringenina es un flavonoide ampliamente disponible en la naturaleza, presente en frutas, vegetales, nueces, café, té, vino tinto, entre otros alimentos de la dieta. Estas matrices generalmente favorecen la absorción del compuesto y permiten dosis seguras elevadas. Investigaciones previas han identificado diversas funciones terapéuticas de la naringenina, incluyendo inmunomodulación y propiedades antidiabéticas, además de su potencial terapéutico frente a enfermedades inflamatorias como sepsis, hígado graso no alcohólico, artritis, fibrosis y cáncer. En el contexto del tratamiento antidiabético, se han elucidado mecanismos relacionados con Nrf2 y la activación del GMPc dependiente de PKGIα. La naringenina es un candidato prometedor para el desarrollo de medicamneros pero presenta limitaciones como una baja biodisponibilidad oral y solubilidad acuosa debido a su naturaleza lipofílica. Por lo tanto, surge la necesidad de diseñar un sistema de liberación que mejore la biodisponibilidad de la naringenina. Un sistema autoemulsificante de liberación de fármacos (SEDDS) se considera ideal para optimizar esta propiedad. Los SEDDS mejoran la solubilidad en agua y la biodisponibilidad de compuestos poco solubles, además de prevenir la degradación enzimática al contener el principio activo en una fase lipídica, mejorando así la estabilidad oral. Este proyecto de investigación tiene como objetivo desarrollar y evaluar un SEDDS para la naringenina, buscando mejorar su eficacia terapéutica en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 y otras enfermedades inflamatorias.