Las miopatías inflamatorias idiopáticas constituyen un grupo heterogéneo de enfermedades mediadas inmunológicamente con mecanismos fisiopatológicos distintos, pero en su mayoría comparten como característica principal la destrucción muscular, aunque también presentan compromisos multiorgánicos; gracias a las características clínicas, serológicas e histopatológicas se clasifican dermatomiositis (DM), polimiositis (PM), miositis de cuerpos de inclusión (MCI), miositis necrotizante autoinmune (MNA) síndrome antisintetasa (SA) y miositis “overlap”. Si bien su etiología hasta el dia de hoy no se encuentra esclarecida se han podido relacionar factores genéticos, inmunológicos y ambientales; dentro de los factores genéticos el Complejo Mayor de Histocompatibilidad (CMH) del HLA I y II se han encontrado altamente relacionado con patologías autoinmunes Con el objetivo general de Evaluar la prevalencia y coprevalencia de los anticuerpos específicos y asociados a miositis así como la variabilidad genética a nivel del Complejo mayor de Histocompatibilidad específicamente HLA-DRB1*03, HLA-DQA1*05 y HLA-DQB1*02 en pacientes con diagnóstico de miopatía inflamatoria idiopática, se busca mejor caracterización de la población con miopatías inflamatorias en nuestro medio igual como se ha venido realizando en otros países, esto a partir de la toma de los haplotipos previamente descritos que son los que más asociación se han encontrado con esta entidad en países de Europa y Asia, de esta forma se espera en futuros proyectos sirva como base para avances diagnóstico y terapéuticos. Para lograr este objetivo usaremos un estudio corte transversal descriptivo, donde se incluyen pacientes con diagnóstico probable y definitivo de Miopatias inflamatoria según criterios de Peter y Bohan así como EULAR/ACR 2017, se realizará la toma de anticuerpos específicos y asociados a miositis así como los haplotipos descritos con anterioridad, los cuales se reunirán en una base de datos y se realizarán los respectivos análisis