El resurgimiento de infecciones causadas por patógenos que han desarrollado resistencia contra los medicamentos es considerado como un problema de salud pública en el mundo. Lo anterior ha creado una problemática a nivel nacional y mundial, generada por la dificultad de tratar estas infecciones. De acuerdo con los organismos internacionales es de vital importancia crear mecanismos a nivel político y científico que puedan contribuir a la disminución del impacto que están causando este tipo de infecciones. El diseño, desarrollo de medicamentos es una labor dispendiosa y costosa, según Pfizer de 10000 moléculas identificadas como potenciales en el desarrollo de un medicamento, solo una puede llegar a las etapas finales y se estima que el costo del desarrollo de un medicamento puede llegar a 1000 millones de dólares y la duración del proceso puede ser de 12 años. La búsqueda de nuevos compuestos para el tratamiento contra enfermedades, es la piedra angular del diseño y desarrollo de medicamentos de nueva generación. En este contexto el diseño, síntesis e identificación de moléculas antimicrobianas es indispensable para el desarrollo de nuevos medicamentos. En este proyecto se pretende evaluar la actividad antibacteriana y antifúngica de N-glicopéptidos y péptidos sintéticos cortos derivados de la lactoferricina bovina. Nuestra aproximación experimental se basa en diseñar e identificar moléculas pequeñas cuyo proceso de síntesis no sea complejo, rápido y de bajo costo y además que presenten alta actividad antibacteriana y antifúngica. El diseño consiste en sintetizar secuencias monoméricas que contengan D-glucosa en los extremos N y C-terminal y establecer sí se potencia la actividad antibacteriana y antifúngica de las secuencias. Lo anterior contribuirá el diseño y desarrollo de fármacos basados en la síntesis de péptidos y glicoconjugados.