Cualquier sustancia producida durante el metabolismo, está definida como metabolito [1], estas sustancias son importantes, ya que pueden tener diversos usos, como: agentes antitumorales, anticancerígenos, antibacterianos, antifúngicos y antioxidantes [2-6]. Otra aplicación importante de los metabolitos es su potencial uso como biomarcadores [7], lo que los hace candidatos para el desarrollo de métodos de diagnóstico en enfermedades asintomáticas. Uno de los inconvenientes más frecuentemente encontrado es las bajas concentraciones de estos compuestos dentro de los fluidos corporales, lo que dificulta su detección. Por esta razón han surgido una gran cantidad de investigaciones en torno a usar diferentes métodos y materiales con el fin de lograr pre-concentrar estos metabolitos y así facilitar su detección [8,9]. Dentro de los materiales usados para el enriquecimiento de metabolitos, han cobrado gran importancia los soportes monolíticos orgánicos, ya que debido a su macroporosidad, es posible hacer fluir fácilmente moléculas de gran tamaño a través de su estructura interna, manteniendo una excelente interacción entre el analito y el soporte gracias a su mesoporosidad [10]. En la literatura se reportan varios estudios en los que soportes monolíticos modificados en su superficie, son utilizados para pre-concentrar diversas moléculas orgánicas de gran tamaño con una alta selectividad, principalmente por métodos de extracción y microextracción [11,12]. De la necesidad de enriquecer diferentes tipos de metabolitos para lograr la detección de los mismos, surge el presente proyecto, que pretende la construcción de un material monolítico que permita pre-concentrar anticuerpos por interacción específica de inmunoafinidad con un péptido (antígeno), el cual se unirá químicamente al soporte polimérico. El modelo de estudio escogido para esta investigación, es el del Virus del Papiloma Humano (VPH), ya que en trabajos previos dentro del grupo de investigación Síntesis y Aplicación de Moléculas Peptídicas (SAMP), ha sido ampliamente evaluada la interacción del péptido SPINNTKPHEAR, derivado de la proteína L1 del VPH, y anticuerpos policlonales contra el mismo péptido generados en inmunización de conejos. Cabe mencionar que se ha reportado que esta secuencia es reconocida por anticuerpos de pacientes con lesiones causadas por VPH tipo 16 [13]. La proteína L1 está presente en el 90% de la cápside del VPH y está involucrada directamente en el proceso de infección del virus en células hospederas [14].