La levadura Saccharomyces cerevisiae es el microorganismo más utilizado en la producción de bioetanol. Este microorganismo es excelente en la fermentación de azúcares como las hexosas, sin embargo, no metaboliza pentosas como la arabinosa y la xilosa presentes en la biomasa lignocelulósica. Está biomasa constituye una materia prima ampliamente disponible y su utilización puede reducir la dependencia de combustibles fósiles y disminuir la producción de gases involucrados en el efecto de invernadero (DEMIRBAS, 2009; NIGAM; SINGH, 2011). En la biomasa lignocelulósica la xilosa es el segundo azúcar más abundante por lo cual en la producción de etanol de segunda generación se convierte en una materia prima de gran interés. Por esa razón, investigadores a nivel mundial han utilizado la ingeniería genética para la obtención de levaduras recombinantes S. cerevisiae fermentadoras de xilosa. El proceso de transporte de hexosas en está levadura ocurre por medio de los transportadores codificados por los genes HXT, los cuáles por difusión facilitada catalizan la captación de azúcares. Investigaciones en levaduras S. cerevisiae han demostrado que el gen HXT7 es utilizado por la levadura para la captación de la xilosa, aunque presenta baja afinidad por esta fuente de carbono (SMITH, van RENSBURG, y GÖRGENS, 2014; NIJLAND et al., 2016). El gen GCY1 que codifica para una glicerol deshidrogenasa (AHMAD, SHIM y KIM, 2012), podría participar en la conversión de xilosa a xilitol, en la levadura S. cerevisiae y permitir su asimilación. Con este proyecto se busca sobreexpresar el gen HXT7 y GCY1 en la levadura aislada en territorio colombiano 202-3 basándonos en la hipótesis de que esta modificación mejorará la metabolización de xilosa y la producción de etanol.