En Colombia y en el mundo, la producción in vitro de embriones bovinos (PIVE) a nivel comercial se ha incrementado en los últimos años con resultados importantes en cuanto al número de descendientes obtenidos por año, de donantes con merito genético reconocido, lo que ha incrementado los índices productivos y por ende la competitividad de los sistemas de producción bovina; sin embargo, existen limitantes para el mercado de los embriones producidos mediante esta técnica debido a la acumulación lipídica en los ovocitos que disminuye el éxito de la producción in vitro de embriones. Esto se debe a que la acumulación de lípidos es una consecuencia recurrente cuando el gameto femenino que aún no ha alcanzado la madurez (ovocito), es llevado a la producción de embriones en un ambiente in vitro. Esta condición hace que los embriones resultantes sean menos tolerantes a la congelación, con consecuente disminución de las gestaciones, después de la transferencia de los embriones a las hembras receptoras. La tasa de viabilidad de los embriones criopreservados en algunos casos decrece debido a que presentan factores que pueden tener efectos deletéreos sobre la calidad embrionaria, entre ellos están: alteraciones en membranas biológicas, estrés oxidativo y el incremento de las gotas lipídicas. En algunas ocasiones son descartados después de la descongelación o se transfieren y no generan gestaciones viables, lo que es aún peor, debido a todo el protocolo hormonal para sincronizar los animales receptores. Teniendo en cuenta que la acumulación de lípidos se relaciona con la baja criotolerancia en embriones producidos in vitro, en la presente propuesta de investigación se evaluará durante la PIVE, dos moduladores del metabolismo lipídico, la L-Carnitina denominado como un transportador de ácidos grasos al interior de la mitocondria, que favorecería el nivel energético, a través de la β oxidación y disminuiría la disponibilidad de ácidos grasos para la formación de triacilgliceroles y gotas lipídicas y un inhibidor de aciltransferasa 1 (DGAT), lo que contribuiría con la eficiencia de la PIVE y su criotolerancia, de igual modo se evaluará un método de criopreservación, denominado vitrificación, que ha evidenciado ventajas sobre otros métodos de conservación, lo que plantea que pudiera ser una herramienta útil para la aplicación de esta biotecnología reproductiva pudiendo ser usada como alternativa para la criopreservación de germoplasma (oocitos, espermatozoides y embriones). Pese a los avances que se han venido realizando para el desarrollo de dicha técnica, su aplicación es escasa a nivel comercial en la PIVE, debido a que se ha cuestionado los métodos de calentamiento y manipulación de los embriones, debido a la necesidad de realizar múltiples pasos para la eliminación de los crioprotectores del embrión, antes de poder transferirlo a la hembra receptora y esto implica contar con equipos y personal calificado. Para el caso de los sistemas de empaque utilizados en el proceso de la vitrificación, el contacto directo entre los embriones y el nitrógeno líquido podría estar generando contaminación con algunos patógenos que afectan la vibilidad embrionaria; por tal motivo aparecen otras alternativas de empaque, que permitan mantener condiciones asépticas y garantizarían el aislamiento del embrión de estas condiciones adversas y permitirían la transferencia directa, para ello se implementará un sistema de empaque que permitiría la transferencia directa de los embriones posterior a su calentamiento, evitando así la manipulación de los mismos, valorando la eficiencia del método y contrastando su efecto determinando los parámetros de calidad embrionaria tales como tasa de reexpansión, tasa de eclosión. Por otro lado, se evaluará la abundancia relativa de los transcriptos asociados a la calidad embrionaria en embriones cultivados con L-Carnitina e inhibidor de aciltransferasa 1 (DGAT1) por 8 días.