Las anomalías congénitas son tema activo de investigación debido a que el conocimiento sobre éstas es muy escaso y son muy frecuentes en la población(1)(2). Las anomalías craneofaciales han llamado la atención puesto que por su localización no solamente afectan el componente funcional sino también el componente estético y social del paciente que presenta la malformación(3)(4)(5). Para solucionar los diferentes problemas que causan estas singularidades, se requiere conocer los mecanismos moleculares que las causan y la interacción entre los mismos. La vía Notch interviene en los diferentes procesos de morfogénesis, diferenciación y mantenimiento de células indiferenciadas, por lo que es importante estudiarla, en el desarrollo craneofacial(6). Además, en el grupo de investigación Crecimiento y Desarrollo Craneofacial de la Universidad Nacional de Colombia se ha estudiado la expresión de los diferentes componentes de la vía, evaluando su función e intervención en los primeros estadios de formación embrionaria de la cara(7)(8)(9). Sin embargo es necesario correlacionar la expresión de los genes diana de la vía Notch con otras vías moleculares, ya que pueden realizar una señalización lateral, la cual frecuentemente altera la expresión de genes entre las diferentes vías. En este caso se quiere evaluar la expresión de Endotelina a través de inmunofluorescencia y rt-pcr, para observar si la expresión de ambos componentes coincide en las prominencias faciales de embriones de pollo. Conociendo esta relación se puede ahondar en la función de la vía Notch en el componente craneofacial, y cómo otras vías podrían interactuar e influenciar la expresión de los genes diana de la vía Notch.