La experiencia de muerte de un hijo como consecuencia del cáncer es uno de los eventos más traumáticos y estresantes que puede ocurrir, teniendo en cuenta que es considerada como un perdida temprana en el curso del ciclo vital, agravada por el impacto de la ausencia física y la eliminación de una parte del proyecto de vida de los padres, por el tiempo, amor, esperanza y sueños invertidos que desaparecen respecto al futuro de su hijo. La respuesta al duelo suele transcurrir de manera complicada, ésta se encuentra determinada por las acciones y formas de expresar el dolor y la aflicción como reflejo de las emociones generadas y el sistema de creencias adoptado por los padres. De manera que el duelo presenta una vivencia particular de acuerdo a la singularidad de las prácticas de una población dada. El duelo en padres de niños con cáncer tiene un curso de largo plazo, por lo cual puede generar efectos a nivel personal, laboral, familiar y social, que pueden concluir en una trasformación de la percepción de la experiencia como una vivencia significativa o por el contrario generar disfunción de todos o algunos de los aspectos del desarrollo humano en la vida del doliente. Por esta razón se pretende explorar cómo se vive el proceso de duelo en los cuidadores familiares ante el fallecimiento del niño con cáncer. Objetivo General: Comprender cómo es el proceso de duelo en los cuidadores familiares ante el fallecimiento del niño con cáncer mediante la descripción de los conceptos y relaciones emergentes de los hallazgos.. El estudio es de tipo cualitativo con abordaje de teoría fundamentada, la cual se basa en el interaccionismo simbólico. Este permite reconocer los significados simbólicos dados a la vivencia del duelo de padres de niños menores de 15 años, fallecidos por cáncer. La muestra serán los datos que se obtendrán de entrevistas a profundidad y el muestreo será por saturación teórica, teniendo en cuenta la naturaleza del estudio. Los participantes serán padres o madres de niños fallecidos por cáncer en el Instituto Nacional de Cancerología (INC), captados en un periodo posterior al fallecimiento de 5 meses a 5 años, que residan en la ciudad de Bogotá y cuya lengua natal sea el español. A los participantes se les aplicará el consentimiento informado teniendo en cuenta las disposiciones éticas y legales en este tipo de estudios en el contexto Colombiano y recibirán la información correspondiente sobre los potenciales beneficios y riesgos del estudio. Se realizará entrevista abierta a profundidad, la cual se caracterizará por tener preguntas iniciales abiertas y amplias que den cabida a otras preguntas específicas de acuerdo con el curso de la entrevista, con el fin de profundizar en aspectos relacionados con la experiencia del duelo de padres de niños fallecidos por cáncer. Para el análisis se iniciará con la transcripción entre las 24 y 72 horas posteriores a la realización de la entrevista, con proceso de lectura y relectura. Posteriormente se utilizará el software Atlas Ti, el cual permitirá la sistematización del proceso de codificación y comparación constante de la construcción teórica del fenómeno. Se tendrá en cuenta los criterios de rigor para investigación cualitativa de Guba y Lincoln (1). Impacto: Con el estudio se espera comprender el duelo de los padres para extraer necesidades de cuidado y orientar la atención integral y propuestas de intervención futuras, efectivas de acuerdo a las características especificas de la población y desarrollo en la atención y cuidado integral humanizado a niños y cuidadores familiares que experimentan la vivencia del cáncer en la fase final de la vida.