El cáncer de pulmón constituye una de las patologías que causa una significativa cantidad de muertes a nivel Mundial. Para el año 2011 se estimaron más de 1.5 millones de casos, de los cuales aproximadamente el 86% fallecieron a causa de complicaciones de esta patología. El cáncer de pulmón se ha divido histológicamente en dos tipos: cáncer de pulmón de células pequeñas (SCLC) y cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC), siendo este ùltimo el que causa mayor mortalidad.Análisis de expresión génica diferencial entre células de tejidos normales y de NSCLC, han mostrado, que algunas proteínas se encuentran sobreexpresadas en las células tumorales, entre las que se encuentran la ciclina D1 y el receptor del factor de crecimiento epidermal (EGFR).EGFR es una proteína que tiene dominios tirosinquinasas, los cuales son activados tras la unión del factor de crecimiento epidermal (EGF)(Hirsch et al. 2003). Actualmente, la terapia en NSCLC está basada en la utilización de inhibidores de tirosinquinasas (TKIs). Sin embargo, los pacientes tratados con TKIs presentan una recaída en promedio a los 12 meses, debido a la alta tasa de mutación que presentan las células tumorales. Como alternativa al tratamiento con TKIs, oligonucleótidos antisentido (ASO) pueden ser diseñados para disminuir la expresión proteínas blanco, y constituir una potencial alternativa terapéutica para el tratamiento de NSCLC.