Estudios previos en nuestro grupo de investigación han demostrado que el grado de hidroxilación sobre el anillo aromático en β-feniletilaminas genera diferencias en los patrones de activación del anillo aromático por efectos de resonancia y en la nucleofilia del nitrogeno por efectos inductivos; estas diferencias inciden directamente tanto en el curso (el producto depende del grado de hidroxilación del anillo) como en el rendimiento de la reacción frente a aldehídos no enolizables. En este proyecto se propone el estudio de la influencia de grupos hidroxilo sobre el anillo aromático de β-feniletilaminas en el curso de la reacción con cetonas cíclicas benzofusionadas con el fin de establecer un patrón de reactividad de estos compuestos de creciente interés biológico.