Las partículas sólidas lipídicas son caracterizadas por comportamientos de adhesividad, oclusión e hidratación, que las hacen atractivas para el diseño de productos farmacéuticos. La incorporación de activos lipofílicos dentro de su estructura ha aumentado su interés como estrategia para mejorar la estabilidad de los ingredientes activos frente a los efectos del medio ambiente y proporcionar una ayuda en su liberación y actividad farmacológica, especialmente a nivel de piel (Mehnert, 2012). Los trabajos que se han realizado sobre este tema en el grupo de investigación en Desarrollo y Calidad de Productos Farmacéuticos y Cosméticos del Departamento de Farmacia, han ofrecido resultados promisorios en cuanto a los materiales lipídicos que pueden ser utilizados y han evidenciado que la técnica de emulsificación-difusión permite la obtención de partículas lipídicas placebo en la escala nano y submicro (Guzmán, 2013). De acuerdo con esto y para avanzar en el propósito de desarrollar partículas de aplicación farmacéutica, en la presente investigación se propone la incorporación en la matriz lipídica de una molécula activa prototipo, específicamente la quercetina. Dicha molécula posee comprobada actividad antioxidante, anti-inflamatoria y anticancerígena pero debido a su baja absorción y biodisponibilidad, y a su marcada inestabilidad química, no ha podido ser aprovechada con éxito en el desarrollo de nuevos medicamentos. En este sentido, desde la evidencia que aporta la investigación en sistemas nanoparticulados, la estrategia de incorporar el activo en una matriz lipídica podría solucionar ventajosamente estos inconvenientes. En efecto, los trabajos de investigación reportados por Bose y col. (2013) acerca de la encapsulación de quercetina en sistemas lipídicos utilizando una técnica de emulsificación por ultrasonido y por Sun y col. (2014) preparando partículas lipídicas nanoestructuradas por inversión de fases, así lo sugieren. No obstante, las técnicas de preparación empleadas en dichos trabajos reportan como principal inconveniente la formación de aglomerados. Así, el aporte de este trabajo está dado en la utilización de un método de preparación diferente que ofrece elevados rendimientos de formación de partículas y que en nuestro conocimiento, no ha sido empleado para la encapsulación de quercetina en partículas sólidas lipídicas. Referencias: Mehnert, W., Măder, K. Solid lipid nanoparticles. Production, characterization and applications. Adv. Drug. Deliver. Rev. 64 (2012) 83-101. Guzmán, J.S. Evaluación de la influencia del material lipídico en el diseño de partículas sólidas lipídicas. Trabajo de grado Carrera de Farmacia. Universidad Nacional de Colombia. En desarrollo. Bose S., Du Y., Takhistov P., Michniak-Kohn B. Formulation optimization and topical delivery of quercetin from solid lipid based nanosystems. Int. J. Pharm. 441 (2013) 56-66. Sun M., Nie S., Pan X., Zhang R., Fan Z., Wang S. Quercetin-nanostructured lipid carriers : Characteristics and anti-breast cancer activities in vitro. Colloid Surf. B: Biointerfaces 113 (2014) 15-24. Gordillo, A. Preparación y caracterización de micropartículas sólidas lipídicas cargadas con aceite esencial de cidrón (Aloysia triphylla) mediante emulsificación por ultrasonido. Tesis de Maestria en Ciencias Farmacéuticas. Universidad Nacional de Colombia. 2013.