La Leucosis Bovina (LB) es una enfermedad de origen viral, maligna, sistémica, de alta morbilidad (70%) y baja mortalidad, cuya transmisión puede ser horizontal o vertical a través del consumo de leche, por vía transplacentaría, por vectores o de forma iatrogénica; disminuye la producción de leche del hato de 2,5 a 3% y se ha postulado como zoonótica ya que ha sido asociada a cáncer de mama en mujeres, poniendo en riesgo la salud de productores, trabajadores y consumidores de leche. El agente etiológico de la LB es un virus con genoma RNA, llamado Virus de la Leucosis Bovina (BLV); un retrovirus, perteneciente a la familia Retroviridae subfamilia Orthoretrovirinae, género delta-retrovirus (BARUTA. D A; et al. 2011). La LB es una enfermedad de distribución mundial, tiene efectos negativos sobre el sistema inmune de los bovinos afectados, disminuyendo su capacidad de respuesta mediada por anticuerpos haciéndolos más susceptibles a infecciones con diversos patógenos que afectan la salud, la producción (mastitis) y la reproducción (metritis) (ALMANSA, J; et al.1992). Estas pérdidas ponen en riesgo la capacidad de los países de suplir las necesidades alimenticias de las poblaciones humanas en constante crecimiento, que demandan mayor cantidad de alimentos con mejor calidad sanitaria y microbiológica. En Colombia el primer reporte de la enfermedad fue en 1959, y en 1981 el ICA comenzó la producción de un antígeno para pruebas de diagnóstico mediante serologías (ALMANSA, J; et al.1992). Los principales métodos de diagnóstico utilizados son las pruebas indirectas basadas en la detección de anticuerpos y técnicas directas basadas en la detección de ácidos nucleicos del virus en células del hospedero. Los resultados de estas dos pruebas pueden variar considerablemente de acuerdo con diferentes aspectos relacionados a las técnicas empleadas para cada método de diagnóstico, como las condiciones de los animales, el kit empleado para la prueba serológica, el método de extracción del DNA, entre otros (FECHNER, et al. 2006). Estudios recientes muestran que el Virus de la Leucosis Bovina puede ser clasificado dentro de siete genotipos diferentes basados en la secuencia gp51. Esta clasificación está basada en datos de secuencias disponibles que representan principalmente la población del BLV que circula en ganado de los Estado Unidos y algunos países de Suramérica como Argentina, Brasil y Chile (ROLA-LUSZCZAK, M, et al. 2013). Las condiciones actuales de producción de leche requieren el desarrollo de metodologías confiables de diagnóstico, que puedan servir como base para la implementación de estrategias para disminuir la presencia de esta infección viral en los hatos bovinos del país y permitan el crecimiento de la cadena láctea del sector agropecuario. El objetivo de este trabajo es diagnosticar la circulación del Virus de Leucosis Bovina a través de la comparación entre una técnica serológica (ELISA) y una molecular (PCR); las muestras positivas a la técnica molecular serán secuenciadas para realizar la caracterización molecular de este virus, ya que no hay reporte del genotipo circulante en los bovinos de Colombia y la determinación de estos datos pueden generar información sobre la virulencia del BLV que circula en el ganado lechero del departamento de Antioquia. La evaluación del virus por dos sistemas diferentes de diagnóstico (serológico y molecular) determinará cuál de ellos es ideal para el diagnóstico a través de análisis de sensibilidad y especificidad para cada técnica. Para este este estudio se tomaran 1000 vacas Holstein de diferentes hatos en el departamento de Antioquia.