La leucemia linfoide aguda T (LLA-T) es una enfermedad que se caracteriza por una proliferación descontrolada y acumulación de linfocitos T en sangre y médula ósea, generando anemia paulatina, sangrado anormal y predisposición a infecciones. Presenta mayor incidencia en infantes menores de 15 años. La detección temprana y un tratamiento adecuado son determinantes para la supervivencia infantil. La identificación de marcadores que permitan diferenciar estados de salud versus enfermedad en estadios tempranos sería un condición alentadora para establecer pruebas de tamizaje de riesgo poblacional. En este orden de ideas, se propone un estudio preliminar de diferencias en proteomas de muestras de pacientes con leucemia T antes y después de inducción de tratamiento, cuyo alcance posterior sea la búsqueda de proteínas con características de biomarcador asociado a vías de señalización celular alterada en los casos de leucemia. La estrategia propuesta es de enfoque proteómico en plasma depletado de inmunoglobulina G y albúmina, de niños con leucemia linfoide aguda tipo T antes (n=3) y después de la inducción (n=3). Las proteínas de cada muestra se separaran por electroforesis en dos dimensiones y los perfiles obtenidos se compararán por análisis bioinformático de las imágenes.