Este proyecto presenta una revisión de estudios previos de la reacción del ácido (2S)-2-amino-3-(4-hidroxifenil)propanoico (L-tirosina) y algunos de sus derivados con formaldehído. La reacción entre (2S)-2-amino-3-(4-hidroxifenil)propanoato de etilo, y 4-(2-aminoetil)fenol con formaldehído conduce principalmente a productos macrocíclicos tipo ciclofano. Este hecho promueve el presente estudio con el fin de entender la reacción de macrociclización que toma lugar. También se presentan avances recientes en metodología sintética para obtener 1,3-benzoxazinas a partir de aminoácidos. Bajo estas condiciones experimentales se plantea el estudio de la reacción entre formaldehído y una sal de amonio de L-tirosina, para establecer si se obtienen compuestos macrocíclicos tipo ciclofano o se favorecen estructuras oligoméricas lineales. Adicionalmente con el fin de obtener más información de la influencia de los sustituyentes de los derivados de L-tirosina en el curso de la reacción se propone estudiar la reacción de (2S)-2-(acetilamino)-3-(4-hidroxifenil)propanoato de etilo con formaldehído.