El proceso de diferenciación celular involucra la maduración y especialización de células para definir las funciones específicas de un tejido o de una población celular en un órgano. La maduración placentaria está definida como un modelo por excelencia de diferenciación celular biológica, en el cual la placenta humana experimenta una reorganización estructural dramática durante el embarazo para que esté funcionalmente sincronizada con el desarrollo del compartimento embriónico – materno. Aunque la placenta es un tejido normal, sus células constituyentes, las células de trofoblasto, comparten varias características comunes con las células malignas. Esto es principalmente debido a que las células del citotrofoblasto blastocístico y células del trofoblasto extravelloso, muestran características de alta invasividad especialmente durante la implantación y el primer trimestre de embarazo. En general, las características únicas del trofoblasto lo hacen un modelo atractivo para investigar los mecanismos que regulan la invasión y la diferenciación celular. Previamente se ha establecido la regulación de estos procesos por factores de crecimiento (IGFs) ó hormonas, y aunque se han establecido dos vías como principales mediadoras de la señalización hacia dichos procesos tanto en células de trofoblasto como en células de cáncer, la vía PI3K/Akt y la vía MAPK, poco es lo que se conoce realmente de la regulación de estos procesos a nivel molecular; por lo cual en la actualidad la información al respecto aún es deficiente. Teniendo en cuenta lo anteriormente expuesto, es de nuestro interés evaluar el rol que desempeñan el sistema IGF y la hormona Gonadotropina Coriónica (hGC) en el proceso de diferenciación celular. Para ello se hará uso de la línea celular derivada de trofoblasto, HTR-8/SVneo y se examinarán los perfiles de expresión de genes del sistema IGF y la hormona hGC durante el proceso de diferenciación inducido por tratamiento con Forskolina. Con el fin de establecer el papel de los receptores del sistema IGF en la diferenciación trofoblástica, se evaluarán los cambios en los perfiles de expresión de los mismos genes en células HTR-8/SVneo con silenciamiento específico de los receptores.