Los ciclofanos son compuestos macrocíclicos que contienen dos o más anillos aromáticos unidos por espaciadores cortos. Estos macrociclos presentan propiedades interesantes y potencial uso como anfitriones por su capacidad de atrapar huéspedes mediante interacciones no covalentes tales como interacciones de Van der Waals, interacciones pi-pi, interacciones pi-catión, ión-dipolo, dipolo-dipolo y puentes de hidrógeno. Estas interacciones que se observan tanto con moléculas orgánicas como con cationes metálicos han permitido su uso en tecnologías emergentes como quimiosensores y componentes de motores moleculares. Algunos estudios de reconocimiento molecular con ciclofanos solubles en agua han contribuido a un mejor entendimiento de las fuerzas intermoleculares que determinan procesos de asociación químicos y biológicos; dentro de estos estudios ha recibido gran atención el desarrollo de quimiosensores fluorescentes. Los heterociclofanos, ciclofanos que poseen heteroátomos en el anillo aromático o en los espaciadores son de interés porque permiten combinar las propiedades de los heteroátomos con las de los ciclofanos, influyendo sobre la solubilidad y alterando la rigidez o flexibilidad conformacional. En este trabajo se propone sintetizar y caracterizar un nuevo heterociclofano quiral, y soluble en agua derivado del aminoácido L-tirosina. La caracterización de los compuestos obtenidos se realizará por métodos espectroscópicos y espectrometría de masas. La solubilidad en agua de este heterociclofano permitiría introducir una cavidad hidrofóbica dentro de la fase acuosa y favorecer la formación de complejos de inclusión.