Las leishmaniasis son parasitosis cuyo vector de transmisión comprende los géneros Phlebotomus en el viejo mundo y Lutzomyia en América, causadas por parásitos intracelulares del género Leishmania (1). Estas enfermedades se han establecido como un problema de salud pública. Actualmente, el tratamiento se basa en la quimioterapia agresiva y hasta la fecha no existe vacuna disponible. Las especies del género Leishmania son parásitos obligados. Tras la entrada a su hospedero mamífero son fagocitadas por los macrófagos y confinadas una la vacuola parasitófora, donde sobreviven gracias a estrategias como la disminución de la taza de activación de los macrófagos y la inhibición de su apoptosis; ambos fenómenos relacionados con la hiperpolarización de la membrana. En este proyecto se propone analizar la expresión de canales KIR2.1 que se han asociado con la hiperpolarización del macrófago.