El género Leishmania está comprendido por parásitos unicelulares que se multiplican en macrófagos de un hospedero mamífero y son responsables de varias formas de leishmaniosis, un grupo de enfermedades con morbilidad y mortalidad significativas, especialmente en poblaciones humanas de países en desarrollo. Durante su ciclo de vida, que comprende básicamente su paso alternativo entre un vector invertebrado y un hospedero mamífero, este parásito tiene que soportar ambientes extremos y cambiantes en pH, concentración iónica y osmolaridad. Varios autores sugieren que para aliviar estas condiciones, existen sobre la membrana del parásito bombas ATPasas acopladas a canales iónicos de cloro (Cl-) que alivian el ingreso de protones para garantizar electroneutralidad. Es por esto que a partir de una secuencia putativa de Leishmania braziliensis, y basados en herramientas bioinformáticas, queremos aislar el fragmento de ADN que codifica una proteína de canal iónico, clonarlo y secuenciarlo con el fin de sugerir su funcionalidad en la biología y fisiología del parásito mediante aproximaciones bioinformáticas, que permita dar luces acerca del complejo mecanismo infectivo de éste en el contexto de la interacción parásito-hospedero.