Actualmente existen diversas evidencias de la comunicación entre los sistemas endocrino e inmune, donde el eje integrado por la hormona de Crecimiento (GH) y el Factor de crecimiento similar a la insulina (IGF-I) desempeñan una función preponderante, dando soporte a la hipótesis de una acción inmunomoduladora por parte de este eje hormonal. El IGF-I circulante proviene en su mayor parte del hígado (endocrino) y de órganos extrahepáticos como los linfoides (autocrino/paracrino). Con el desarrollo de modelos modificados genéticamente, como el ratón deficiente en el IGF-I hepático (LID), ha sido posible discernir las acciones del eje GH/IGF-I endocrino vs. autocrino/paracrino. Por otra parte, el estrés nutricional estimula la actividad del eje GH/IGF-I en órganos linfoides, sugiriendo un papel inmunoprotector de estas hormonas frente al efecto deletéreo de la desnutrición en estos órganos. Esta investigación busca profundizar en los mecanismos de la comunicación entre el sistema endocrino y el inmune, buscando identificar proteínas relacionadas con migración celular diferencialmente expresadas en esplenocitos y timocitos de ratones bajo estrés inducido por desnutrición proteica e infección con microorganismos intracelulares como Listeria monocytogenes o Leishmania chagasi. Esta propuesta busca integrar el conocimiento de los laboratorios involucrados en el proyecto: (i) el Laboratorio de Investigación en Leishmaniose que cuenta com uma amplia trayectoria en el estudio de las formas visceral y cutánea de la leishmaniose y cuenta con una experiencia importante en el análisis bioquímico y proteómico de estos parásitos y (ii) el Grupo de Investigación en Hormonas, de la Universidad Nacional de Colombia que se especializa en Endocrinología Molecular, estudiando los aspectos bioquímicos y moléculares de la hormona de crecimiento y factores de crecimiento y su papel en la homeostasis de tejidos y patogénesis de enfermedades causadas por microorganismos intracelulares.