En Colombia la antracnosis es una enfermedad endémica de las zonas productoras de fríjol, y puede generar pérdidas de hasta el 95%. Hasta el momento los estudios del patosistema Colletotrichum lindemuthianum – fríjol se han dirigido a la búsqueda de genes de resistencia en los genotipos de fríjol, siendo aún limitada la información de los genes de avirulencia del patógeno. Esta situación ha sido explicada debido a que su reproducción es asexual por lo que se dificulta realizar análisis de segregación. El objetivo general de la presente investigación es identificar genes del patógeno que codifiquen proteínas relacionadas con virulencia en el patosistema Colletotrichum lindemuthianum - Phaseolus vulgaris y los objetivos específicos son: Generar mutantes estables de Colletotrichum lindemuthianum mediante la metodología de ATTM, evaluar los mutantes obtenidos respecto a disminución de su capacidad para inducir la expresión de síntomas sobre cultivares diferenciales, Secuenciar e identificar los genes del patógeno involucrados en la disminución de expresión de síntomas los cuales serán candidatos a genes efectores de C. lindemuthianum. Estos objetivos serán alcanzados a través de la aplicación de metodologías como la transformación mediada por Agrobacterium tumefaciens que ha sido implementada en hongos filamentosos, y se ha constituido en una herramienta alternativa para el estudio de los posibles genes implicados en patogenicidad. La inserción al azar del tDNA de A. tumefaciens dentro del genoma del hongo permite la generación de mutantes de pérdida de función. Los transformantes a obtener, de la raza tres del patógeno (la más común en las zonas productores de Colombia) pueden permitir la identificación de genes de patogenicidad en Colletotrichum lindemuthianum. La evaluación de los transformantes obtenidos consistirá en su inoculación sobre hojas de la variedades diferenciales de frijol que son naturalmente susceptibles a esta raza en búsqueda de la disminución y/o ausencia de los síntomas normalmente generados. Los transformantes que muestren esta capacidad patogénica disminuída serán sometidos a TAIL-PCR y su producto será identificar las regiones y/o genes que hayan sido interrumpidas.