Leishmaniosis, enfermedades de impacto en salud pública, son causadas por Leishmania, un protozoario, eucariota unicelular, que durante su ciclo de vida transita desde del intestino de su vector, un ambiente con fluctuaciones de pH y osmolaridad, hasta un compartimiento intracelular ácido, al interior de su célula hospedera, el macrófago. Para mantener homeostasis iónica, pH, osmolaridad y volumen en ambientes distintos, este parásito hace ajustes y garantiza la entrada adecuada de nutrientes y salida de desechos en donde la función de transportadores de cloruro está involucrada. Nuestro grupo ha descrito corrientes de cloruro voltaje dependientes luego de inyectar mRNA de promastigote de Leishmania en ovocitos de anfibio que postulamos son actividad de proteínas de su familia de proteínas CLC. LbCLC-A, es perimembranal, y su intercambiador anión/H+ putativo y podría estar relacionado con la regulación de volumen y diferenciación del parásito mediante. El grupo generó cepas silenciadas y sobre expresantes de esta proteína. No obstante, al verificar la especie de Leishmania transfectada resultó ser Leishmania tropica (Ortegón 2018) que se perdieron durante la pandemia. En este proyecto esperamos verificar las herramientas moleculares, generar cepas de Leishmania braziliensis con los constructos generados en el grupo y determinar el impacto del silenciamiento de LbCLC-A en regulación de volumen y diferenciación del parásito.