Muchas enfermedades son solo diagnosticadas en fases muy avanzadas debido, entre otras cosas, a la carencia de exámenes que confirmen inequívocamente la enfermedad o su riesgo en etapas iniciales. Desde hace varios años se ha dirigido la atención a los biomarcadores, sustancias presentes en el cuerpo humano, en muy pequeñas cantidades, que pueden indicar la presencia de una enfermedad en etapas tempranas. Paralelamente a la búsqueda de biomarcadores se han aplicado estrategias interesantes que emplean nanopartículas (NPs) magnéticas como soportes sólidos en protocolos de inmunoensayos. Lo más prometedor en este campo, es el empleo de la electroforesis capilar (CE) asistida con NPs magnéticas cuya principal característica radica en que las NPs se encuentran recubiertas con anticuerpos o antígenos que favorecen la captura selectiva de las biomoléculas de interés en el interior de tubos capilares logrando su aislamiento y enriquecimiento a partir de, por ejemplo, fluidos corporales aumentando la sensibilidad del análisis y evitando posibles interferencias. Aunque existen en el mercado NPs magnéticas con diferentes funcionalidades para un gran número de aplicaciones, todavía hay mucho por mejorar en estos materiales. Por ejemplo, las NPs magnéticas que vienen activadas con grupos epoxi, tienen utilidad en la inmovilización de anticuerpos, pero necesitan pasos previos para la conversión de los grupos epoxi a grupos diol que luego de ser oxidados a aldehído son puestos a reaccionar con los grupos amino del anticuerpo. Además, un factor muy deseable es una alta densidad de cobertura de grupos activos que permitirá un mayor número de biomoleculas ancladas a las NPs e incrementará la eficiencia de captura o actividad de estas. Lo que se propone en el presente proyecto es la obtención de un nuevo material mediante la modificación de NPs magnéticas con grupos superficiales de n-propanol que proveerán una gran densidad de cobertura de grupos activos debido, entre otras cosas, a la eficiencia de la reacción de hidrosililación empleada y a la corta longitud de cadena de estos grupos. Por otro lado los grupos activos no requerirán del paso previo de conversión a grupos diol que si requieren los grupos epoxi de las NPs comerciales. Este nuevo material propuesto, tendrá la posibilidad de mejorar los bioensayos actuales y futuros en la búsqueda de biomarcadores y otras aplicaciones relacionadas.