Consiste en tres fases, en la primera se recopilaran 1000 niños entre 0 – 7 años a los cuales se harán mediciones con el fin de determinar los rangos en los cuales el tamaño de una mandíbula puede considerarse normal para nuestra población. Validando además el índice mandibular como instrumento antropométrico del tamaño de la mandíbula. En la segunda fase se tomará un grupo de pacientes en quienes por sospecha de reflujo gastroesofágico acudan a la consulta del servicio de gastroenterología del Hospital de la misericordia y se les realice endoscopia de vía digestiva alta y la biopsia pertinente. Se denominará grupo de casos a aquellos pacientes cuyas pruebas correspondientes permitan hacer el diagnóstico de enfermedad por reflujo gastroesofágico y se denominará grupo control a una muestra tomada al azar de un número equivalente de pacientes de la fase uno que no tengan antecedente de reflujo gastroesofágico o síntomas sugestivos del mismo. En ambos grupos se realizarán las medidas antropométricas, usadas en la fase I, con el fin de establecer el tamaño mandibular en relación a la población del grupo de estudio de la fase I. De existir una correlación estadísticamente significativa se propondrá a la distracción osteogénica de la mandíbula como una opción de tratamiento. En aquellos pacientes en quienes se compruebe que el reflujo esté agravado por la micrognatia y como parte su planeamiento quirúrgico se realizara una TAC (tomografía axial computada) de cara con reconstrucción tridimensional. En la tercera fase se tomarán pacientes con antecedente de ALTE (apparent life-threatening event) como grupo de casos y serán controles el grupo correspondiente de la fase I. En ellos se harán las mismas medidas antropométricas atinentes a la mandíbula tal como se ha descrito antes con el fin de establecer si hay relación estadísticamente significativa entre micrognatia y evento ALTE.