Plasmodium falciparum es el causante de la malaria. Debido a la alta resistencia del parásito a las drogas comunmente usadas, es necesaria la identificación de nuevas proteínas parasíticas blanco, cuya alteración afecte el desarrollo del parásito en el huésped humano. Se ha establecido que eritrocitos infectados por Plasmodium son vulnerables al stress oxidativo, lo cual indica que el parásito necesita de eficientes sistemas antioxidantes que aseguren su desarrollo en el eritrocito. Los dos sistemas más importantes en Plasmodium son la Tioredoxina y el Glutatión, ambos estan en cascadas enzimáticas sujetas al poder reductor del NADPH. En esta propuesta se plantea la identificación y caracterización de algunas de las enzimas involucradas en la síntesis del NAD(P). Los resultados obtenidos en este proyecto permitiría establecer estudios comparativos de estas enzimas con sus homólogas humanas, llegando eventualmente a la identificación de una proteína blanco de utilidad para el desarrollo de estudios posteriores enfocados al ataque de la enfermedad