El parásito protozoario Trypanosoma cruzi es el agente causal de la enfermedad de Chagas. Esta enfermedad tropical afecta cerca de 17 millones de personas y alrededor de 100 millones están en riesgo de ser infectadas en América [1]. Aún no se ha encontrado una cura en la fase crónica de la enfermedad puesto que las estrategias farmacológicas existentes han perdido efectividad producto de mecanismos de resistencia [2], por tanto, ante la falta de un tratamiento farmacológico eficaz, se estudia el metabolismo y la biología basal del parásito enfocándose en la búsqueda de un blanco específico que permita el desarrollo de nuevos métodos en la prevención y tratamiento de la enfermedad. Es por ello, en la línea de investigación del Laboratorio de Investigaciones Básicas en Bioquímica (LIBBIQ), dando continuidad a un trabajo previo y empleando técnicas bioquímicas y de biología molecular se busca clonar, expresar y purificar un mutante delecional en el extremo amino terminal de la enzima Nicotinamida mononucleotido adenililtransferasa (NMNAT EC: 2.7.7.1) del parásito con el fin de producir una herramienta de análisis de secuencias distintivas de dicha proteína con sus ortólogos humanos valorando diferencias estructurales