Se define resistencia a insulina (RI) como la disminución en la capacidad del organismo de responder normalmente a las acciones fisiológicas de la insulina (1). La RI es responsable de la aparición de diabetes mellitus tipo 2 (DMT2), que corresponde a aproximadamente el 85% de los casos de diabetes a nivel mundial y es un problema de salud pública mundial por los elevados costos que genera (2-4). Los mecanismos responsables de la RI permanecen sin esclarecer, aunque existen hipótesis indicando que se relacionaría con alteraciones en la vía de señalización de insulina a nivel post-receptor (5). Dada la importancia de la RI en la patología de la DMT2 y su enorme impacto en salud pública, nuestro grupo de investigación está interesado en conocer los mecanismos responsables a nivel molecular y en la búsqueda de moléculas sensibilizadoras a insulina. Se han descrito diferentes modelos in vivo e in vitro para estudiar la diabetes y los posibles mecanismos de RI (6, 7). En el departamento de Farmacia de nuestra universidad se utilizan modelos in vivo de diabetes inducida experimentalmente por agentes químicos como el aloxano y la estreptozotocina (8-10). Otros investigadores utilizan modelos in vitro que, por lo general, se basan en el uso de radio-isótopos como [3H]-2-desoxiglucosa, los cuales elevan el costo, riesgo y complejidad de la experimentación. En países como el nuestro sería muy útil disponer de modelos in vitro a bajo costo y simplicidad, como por ejemplo ensayos basados en determinaciones enzimáticas o fluorimétricas, entre otras. En este proyecto se plantea realizar la parte preliminar de un estudio tendiente a desarrollar un modelo in vitro de RI basado en el uso de cultivos celulares sensibles a insulina. Se propone evaluar la captura de glucosa en estos cultivos mediante un ensayo colorimétrico y/o fluorimétrico. El desarrollo de este modelo disminuiría los costos económicos y éticos de la investigación en este campo, serviría de base a futuros estudios tendientes a elucidar los mecanismos responsables de la RI y de la fisiopatología de la DMT2, y representaría un modelo económico y simple para el screening (tamizaje) de moléculas con potencial farmacológico antidiabético.