Actualmente, la enfermedad del COVID-19 ha afectado críticamente a la mayoría de la población mundial. Particularmente, en nuestro país el cual se encuentra hoy día en un estado de emergencia a nivel de salud, económico y social que ha llevado a tener contagios y fallecimientos masivos diarios afectando directamente estos sectores. Sin embargo, un factor a desarrollar que es clave para el manejo de la pandemia son las pruebas RT-qPCR; que si bien cuenta con alta confiabilidad en sus resultados, presentan dos grandes problemas 1) demoras en su entrega debido a que la cantidad de muestras que procesa a diario es limitada y 2) los costos ya que se requieren por lo menos 30 millones de pruebas en corto plazo. Es por esta razón, que surge una necesidad de crear un método que de manera rápida y costo-efectiva que detecte las personas infectadas con el virus SARS-CoV-2 y de esta manera contrarrestar el impacto del virus en nuestro país, de manera rápida, asequible y efectiva. Para esto, se propone el diseño y síntesis de péptidos derivados de la región de contacto de la proteína ACE2 que posean alta afinidad por la proteína S del SARS-CoV-2, para así, detectar la presencia del virus SARS-Cov-2 en muestras de saliva. La región seleccionada corresponde a la hélice ACE2 PD alfa1 que se une a la proteína S del SARS-Cov-2. De hecho, se ha reportado que el péptido de 23 aminoácidos de la proteína ACE2 de esta región se une específicamente al SARS-CoV-2-RBD con una afinidad nanomolar (constante de disociación, KD = 47 nM). La idea central es diseñar péptidos que presentan una hélice más estable y marcarlos fluorescentemente con Rodamina o FITC. Estos péptidos serán probados en ensayos de unión con líneas celulares que expresen en su superficie la proteína S del SARS-Cov2. Así mismo, se evaluará la sensibilidad y especificidad del péptido para detectar la proteína S del virus SARS-CoV2 comparado con otras proteínas S de otros coronavirus, como el SARS-Cov y el MERS-Cov.