El manejo de poblaciones monosexo de machos de tilapia es una solución para las dificultades productivas mostradas por esta especie (Von-Hessberg et al., 2012). Se han desarrollado diferentes métodos para producir poblaciones monosexo de machos (sexaje por hibridación, poliploidia, ginogénesis, androgénesis, manejo de temperaturas) siendo la reversión hormonal con andrógeno la más utilizada pero muy cuestionada, debido a sus efectos residuales en las canales para consumo humano y los residuos circulantes en el medio acuático (Duarte et al., 2002). Aunque las implicaciones éticas y legales del uso de hormonas en la producción animal son diferentes entre países, hay una tendencia mundial a buscar alternativas de producción limpia para proporcionar a la sociedad alimentos sanos (Dunham, et al 2001; Castillo, 2011). En Colombia no existen restricciones legales para el uso de hormonas en peces destinados a consumo humano, pero para el 2012 se posiciona como el décimo país exportador de filete de tilapia en el mundo aportando 100.000 TM después de Bangladesh (Tilapia Economics and Markers, 2014) cuyos principales destinos de exportación son Alemania, USA, Rusia, Japón y China (Proexport Colombia, 2013). El futuro de la exportación de tilapia colombiana se verá obligada a corto plazo a modificar sus métodos de producción libre de hormonas para cumplir con los requisitos legales que se están implementando en los países importadores. Por esta razón, la tecnología GMT (Genetically Male of Tilapia) se convierte en una alternativa viable para producir lotes monosexo machos de tilapia sin el uso de hormonas. Pero como primer paso es necesario identificar neohembras, evitando el uso pruebas de progenies, de una manera más rápida mediante la citogenética molecular. Los estudios recientes usando técnicas de citogenética molecular han ayudado a explicar y rebatir las conclusiones de los anteriores estudios que utilizaban como parámetro de respuesta las pruebas de progenie (Cnaani, 2013). La combinación de la biología molecular y citogenética permite detectar fragmentos de ADN homólogos sobre los cromosomas, células o tejidos localizando sitios de interés utilizando fragmentos de ADN o ARN que pueden ser de cadena sencilla o doble de una secuencia conocida llamados sondas (Sunmer, 2003). Los extendidos cromosómicos, donde por complementariedad se une la sonda, pueden ser en metafase o interfase que se obtienen de cualquier célula somática sin necesidad de comprometer la vida del individuo.