La Esclerosis Múltiple (EM) es una enfermedad crónica, autoinmune, desmielinizante que afecta el Sistema Nervioso Central caracterizada por un cuadro clínico compuesto por ataxia, fatiga, daño sensorial, dificultad en el mantenimiento del equilibrio, pérdida de visión, deterioro en las actividades relacionadas con memoria y cognición (Slavin, Kelly-Modis, Labadia, Ryan, & Brown, 2010) y alteraciones del sueño. En humanos con EM se ha comprobado la existencia de alteraciones del sueño tales como narcolepsia, cataplexia, desordenes del comportamiento del sueño de Movimientos Oculares Rápidos (MOR), desordenes del ritmo circadiano y síndrome de apnea obstructiva del sueño (Brass, Duquette, Proulx-Therrien, & Auerbach, 2010). Sin embargo aún no se ha identificado ni estandarizado este tipo de alteraciones en un modelo animal de Esclerosis Múltiple. Este estudio pretende identificar y caracterizar alteraciones en la arquitectura del sueño en el modelo murino de Encefalomielitis autoinmune experimental (EAE), a través del análisis de registros electrofisiológicos, hipnogramas y cambios histológicos asociados a desmielinización en núcleos cerebrales relacionados con el control de los estados de sueño y vigilia. Dado que la inducción de este modelo constituye un procedimiento invasivo con desarrollo patológico generador de estrés, resulta importante explorar la posible correlación entre los niveles de corticosterona, estrés y cambios en la arquitectura del sueño. La correlación entre niveles de corticosterona pilosa y estrés en ratas no está establecido, por ello se propone una fase I para establecer esta correlación con el modelo de estrés crónico por hacinamiento (Geverink et al., 2002).