El dengue es uno de los principales problemas infecciosos a nivel de salud pública en el mundo y se encuentra ampliamente distribuido en las zonas tropicales y subtropicales del planeta. Cerca del 5% de los pacientes que presentan dengue hemorrágico pueden tener algún tipo de complicación neurológica, sin embargo la fisiopatología de la neuro-infección por dengue no está plenamente comprendida. En nuestro laboratorio se ha encontrado que el tratamiento de células de neuroblastoma humano SH-SY5Y con ácido retinoico infectadas con DENV-2, induce una acumulación de antígenos virales en el interior de la célula acompañado de disminución del virus producido. Adicionalmente, el tratamiento con ácido retinoico en estas mismas células infectadas con DENV-2 induce la sobre-expresión de un gen inducido por ácido retinoico denominado RIG-I involucrado en respuesta inmune innata. Es por esto, que en este trabajo nos proponemos evaluar la función del gen RIG-I en células de neuroblastoma infectadas con DENV-2 y su relación con la expresión de IFN beta y genes relacionados con IFN como OAS1 y PKR, ambos con conocida importancia en el control de la infección por DENV. Para esto, se cultivarán células SH-SY5Y, que serán tratadas con ácido retinoico e infectadas con DENV-2. Se realizará evaluación del título viral, carga viral y antígenos virales. Además se evaluará la expresión de RIG-I, IFN beta, OAS1 y PKR a nivel de mRNA y de proteína. Se espera que el tratamiento con ácido retinóico, además de cambiar los perfiles de expresión del gen RIG-I, induzca cambios en la replicación viral. Además se espera que estos cambios en la expresión de RIG-I estén relacionados con alteración en el RNAm y proteínas de IFN beta, OAS1 y PKR.