En Colombia, el cáncer de mama es el tipo de cáncer más común en la mujer. La vigilancia del tumor en pacientes con cáncer de mama por las células del sistema inmune (inmunovigilancia) es importante para el control del desarrollo tumoral. Reportes en la literatura sugieren que ciertos esquemas de quimioterapia neoadyuvante con Doxorrubicina y Ciclofosfamida (esquema A/C) inducen un tipo especial de muerte en las células tumorales conocida como muerte celular inmunogénica (MCI) que favorecen la inmunovigilancia de este tumor, lo cual, probablemente contribuye a una mejor respuesta clínica al tratamiento con A/C. Estudios demuestran que el microambiente tumoral, es un factor determinante en el pronóstico de los pacientes con cáncer. Aunque en los tumores de cáncer de mama se ha descrito la importancia de analizar el infiltrado inmune para evaluar la presencia de poblaciones efectoras y de poblaciones reguladoras, este tipo de análisis para proponer marcadores pronósticos de evolución y de respuesta al tratamiento han sido limitados. En trabajos previos de nuestro grupo, el análisis ex vivo y de la respuesta al estímulo in vitro de leucocitos de individuos sanos jóvenes, mayores de 60 años y en pacientes con cáncer, nos ha permitido seleccionar una serie de marcadores celulares y moleculares que permiten monitorear el desempeño de algunas funciones básicas en Linfocitos T (LT) tanto CD4+ como CD8+ y en Células Dendríticas (DCs). Haciendo uso de citometría de flujo multi-paramétrica y la inmunohistoquímica multiparamétrica secuencial sobre una sola lámina (IMSSSL), proponemos evaluar en una cohorte de pacientes con cáncer de mama antes y después de la quimioterapia neo-adyuvante con ciclofosfamida y doxorrubicina (esquema A/C), si el desempeño deficiente de LT y APCs previo a la terapia antitumoral es atribuible a un fenotipo senescente y si este fenotipo revierte luego de la quimioterapia neoadyuvante con A/C. Mediante el desarrollo de los objetivos planteados, el presente trabajo de investigación pretende identificar una posible correlación de la inmunosenescencia con el deficiente desempeño de LT y APCs de pacientes con cáncer antes de la quimioterapia neoadyuvante.