La boldenona (androsta-1,4-dien-17β-ol-3-ona) es un esteroide anabólico sintetizado a partir de la deshidrogenación de la testosterona, altamente liposoluble. Se emplean en medicina veterinaria, principalmente en equinos y ganado vacuno, y es probable que se utilicen ilegalmente como promotores del crecimiento para aumentar la masa corporal en humanos. A pesar de haber sido prohibido por el Comité Olímpico Internacional (COI) en 1976, todavía no ha habido una disminución en el uso de AAS obtenido a través del mercado negro por los atletas. Si bien se conocen los metabolitos de boldenona en orina en humanos, aún se desconocen sus parámetros farmacocinéticos como tiempo de vida media, constante de absorción, volumen de distribución entre otros, que contribuirían de manera importante a establecer por ejemplo tiempos de muestreos, con fines de control al dopaje, en deportistas de alto rendimiento. De manera tradicional, esta información es obtenida a partir de estudios clínicos controlados con un elevado número de voluntarios sanos, estudios con elevado costo financiero y un gran impacto ético y financiero. Esta necesidad lleva al planteamiento de otras alternativas que permitan predecir el comportamiento de la boldenona en humanos usando otro tipo de modelos experimentales. Una de las alternativas recientemente empleadas en el ámbito farmacéutico, particularmente en el desarrollo de nuevos fármacos es el modelamiento farmacocinético basado en fisiología (PBPK por sus siglas en inglés) el cual puede ser usado como predictor del comportamiento de un fármaco (o xenobiótico en general) en humanos empleando datos preclínicos. Un agente xenobiótico ideal para una aproximación PBPK es la boldenona por las características anteriormente mencionadas. De esta manera, en la presente convocatoria busca generar una alianza entre la Universidade Federal da Bahia (Brasil) que tiene profesores expertos en modelamiento PBPK, para proponer un proyecto de investigación que permita la predicción del comportamiento farmacocinético de boldenona en humanos a partir de información preclínica. El proyecto elaborado se presentará a diferentes fuentes de financiación como las agencias antidopaje internacionales, entre otros.