Leishmania es responsable de enfermedades diseminadas globalmente. En Colombia, los casos por año se han duplicado en la última década. Hasta la fecha, no hay una vacuna eficaz contra las leishmaniasis y los tratamientos farmacológicos disponibles muestran resistencia del parásito, alto costo y toxicidad (Croft et al. 2006; Vélez et al. 2005). El conocimiento de la fisiología de Leishmania sería indispensable para entender mecanismos relacionados con su supervivencia y proponer nuevos blancos terapéuticos. Durante su ciclo de vida, este parásito pasa desde el medio alcalino del intestino de su vector invertebrado (forma promastigote) hasta un compartimiento intracelular ácido (vacuola parasitófora: VP), en su célula hospedera, el macrófago (forma amastigote). Para mantener su homeostasis iónica, volumen, osmolaridad y pH ante condiciones ambientales que se modifican Leishmania debe hacer ajustes y a su vez garantizar la entrada adecuada de nutrientes y salida de desechos. Hemos descrito corrientes de cloruro luego de la inyección de mRNA de promastigote de Leishmania amazonensis y Leishmania braziliensis en ovocitos de anfibio y clonado el canal de cloruro putativo ClC LbrM01 V2.0210 de L. braziliensis. Este proyecto busca establecer mediante técnicas electrofisiológicas, que estudian funcionalmente canales iónicos, si ClC LbrM01 V2.0210 L. braziliensis se comporta como un canal de cloruro o un intercambiador Cl-/H+ luego de transfección o inyección, en células HEK293 u ovocitos de anfibio respectivamente. Se propone además ampliar los estudios sobre la expresión de este canal a otros estadios de L. braziliensis y otras especies de Leishmania.