Un trabajo nuestro publicado recientemente en Tissue Engineering, Part A, mostró que tejido mucoso autologo (AACT) que desarrollamos con soportes de colágeno y fibroblastos autólogos cuando es injertado en heridas de espesor parcial promueve regeneración del área tratada; es decir, el reemplazo del tejido dañado o perdido por tejido con las mismas características morfológicas y funcionales. Los resultados sugirieron que el componente celular del AACT secreta factores que actúan paracrina y autocrinamente para crear condiciones ambientales que estimulan la regeneración desfavoreciendo la reparación que termina en formación de cicatrices con contracturas. Esta hipótesis ha sido reforzada por una tesis doctoral del grupo que muestra que los fibroblastos del AACT, a diferencia de los de cultivos en monocapa empleados como control, secretan factores angiogénicos, antiangiogénicos, proinflamatorios, antinflamatorios, remodeladores de la matriz extracelular y otros involucrados en la re-epitelización y estratificación del epitelio. Para evaluar esta hipótesis, además de establecer perfiles de expresión semicuantitativos por los métodos que el grupo usa actualmente, se necesita cuantificar la gama de factores secretados por los tejidos artificiales para poder relacionar concentraciones de los factores secretados por los tejidos artificiales con los efectos biológicos que estos tienen en las heridas en que se injertan. Este proyecto propone desarrollar la metodología para la cuantificación en tiempo real de los factores secretados por AACT en el momento en que se injerta en una herida.