La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad autoinmune del sistema nervioso central, causa desmielinización, degeneración axonal y astrogliosis, lo que resulta en una discapacidad neurológica progresiva. En las últimas décadas, se han desarrollo terapias modificadoras de la enfermedad de tipo antiinflamatorio y/o inmunomodulador. Sin embargo, a menudo, no logran controlar las formas más agresivas de la enfermedad, lo que indica la necesidad de nuevos tratamientos más allá del panorama inmunológico1. En este sentido, la activación farmacológica del receptor nuclear LXR se presenta como una nueva diana terapeutica2, es un factor de transcripción con funciones en la homeostasis de lípidos, asociado con el proceso de mielinización tanto en condiciones fisiológicas como patológicas3. Por estas razones, la búsqueda de agonistas LXR es tema actual de investigación. Recientemente, los grupos de investigación en neurociencias, muerte celular y QuiProNaB de la Universidad Nacional de Colombia han encontrado productos naturales con actividad agonista LXR. Es así como, en el presente proyecto, se propone evaluar el potencial terapéutico de un extracto enriquecido de una especie vegetal del género Zanthoxylum en un modelo animal de desmielinización por cuprizona. Se aplicará un diseño experimental de tratamientos y se identificarán cambios comportamentales, histopatológicos y de expresión génica que permitan validar un efecto terapéutico del extracto.