Estudios previos realizados por los grupos de investigación en Neurociencias de la Universidad de Antioquia y Muerte Celular de la Universidad Nacional, han encontrado que animales senescentes triple transgénicos de Alzheimer (3xTg-EA) tratados por un corto término (6 días) con bexaroteno (un agonista de los receptores nucleares tipo RXR, del inglés retinoid X receptors), presentaron cambios significativos en las pruebas de aprendizaje y retención en el laberinto acuático de Morris (MWM, del inglés Morris water maze), en comparación con los ratones no tratados. Teniendo en cuenta que las tareas espaciales son dependientes de la integridad funcional del hipocampo y que la enfermedad de Alzheimer cursa con deficiencias en la plasticidad sináptica, es posible que el efecto beneficioso del bexaroteno sobre las funciones cognoscitivas en el modelo murino de EA sea debido a un mejoramiento de la plasticidad sináptica en el hipocampo. Por este motivo, se pretende estudiar el efecto de este fármaco sobre las propiedades basales y la plasticidad a largo término de la sinapsis comisural CA3CA1 en el hipocampo. Para tal fin se plantea un diseño factorial para estudiar la interacción del tratamiento farmacológico (vehículo vs. Bexaroteno) y el genotipo (silvestre vs. Triple-transgénico) en ratones senescentes de la cepa C57BL/6 sobre la transmisión basal y la plasticidad sináptica a largo plazo en una preparación in vivo con el animal anestesiado.