El entendimiento completo de la interacción y el acoplamiento electrónico entre un sistema aromático o poliaromático con grupos sustituyentes donadores o aceptores de electrones ha suscitado un profundo interés de varios grupos de investigación durante las últimas décadas.1-11 Una de las principales razones es que varias propiedades fotoquímicas y electrónicas pueden ser modificadas de acuerdo con la naturaleza y posición del grupo sustituyente presente en el sistema conjugado. Estos cambios pueden manifestarse en la reactividad, las propiedades luminiscentes, los canales disponibles de relajación y los rendimientos cuánticos, los cuales solamente pueden ser explicados si entendemos completamente la dinámica del estado excitado. La interacción de los grupos sustituyentes con el anillo aromático está relacionada con la disposición de los niveles electrónicos de los estados excitados superiores n−π* (o π−π*) relativos al estado S1 π−π* (o n−π*). Asimismo, la diferencia de energía entre los diferentes estados excitados controla la posibilidad de participación de nuevos canales en el proceso de relajación, y por consiguiente, en algunos sistemas aromáticos sustituidos los procesos de desexcitación no radiativos, como la conversión interna o el cruce entre sistemas, son más eficientes que el proceso radiativo de emisión de fluorescencia. La teoría del funcional de la densidad (DFT), junto con su extensión dependiente del tiempo (TD-DFT), se han convertido en el método computacional más utilizado durante las dos últimas décadas en el estudio de la estructura electrónica en varias áreas de la fotofísica. Recientemente, los funcionales híbridos corregidos de largo rango (LRC, de sus siglas en inglés long-range corrected) han sido utilizados para modelar las propiedades estáticas y dinámicas de un gran número de sistemas, y han demostrado poseer una mayor eficiencia, tanto computacional como predictiva, respecto a funcionales híbridos tradicionales. Sin embargo, el factor más importante en el uso de funcionales LRC es todavía causa de controversia, ya que los resultados dependen de la correcta selección del funcional. El objetivo fundamental de este proyecto de investigación es realizar una comparación de los resultados computacionales utilizando diferentes funcionales corregidos de largo rango respecto al funcional PBE0, en conjunto con el modelo del continuo polarizable en el ácido antracen-9-carboxílico. Adicionalmente, debido a que este tipo de sistemas, donde existe una fuerte interacción entre el sistema aromático, los grupos sustituyentes y el disolvente, son considerados como sistemas de referencia importantes en el desarrollo de cálculos computacionales donde se busca estudiar el efecto del disolvente en el proceso de relajación del estado excitado decidimos poner a prueba el reciente modelo de solvatación implementado en el paquete computacional Gaussian09, el cual se ha denominado modelo del estado específico, para corroborar los datos espectroscópicos experimentales obtenidos por medio del estudio del proceso de solvatación tanto dinámico como estático.