El grupo de investigación en tecnologías analíticas farmacéuticas (GITAF) busca realizar un trabajo interdisciplinario para contribuir a la generación de innovaciones tecnológicas analíticas y su transferencia a los sectores farmacéutico, cosmético y afines. Nos planteamos desarrollar propuestas de investigación básica y aplicada al diseño, implementación y acreditación de métodos instrumentales e in vitro para determinar actividad biológica de sustancias, extractos naturales y productos, la determinación de biomarcadores para detectar y/o hacer seguimiento a procesos biológicos, enfermedades y consumo de sustancias controladas, así como la aplicación de estrategias de aseguramiento de calidad al desarrollo y validación de metodologías analíticas.

• MÉTODOS PARA LA EVALUACIÓN DE ACTIVIDAD BIOLÓGICA
• ASEGURAMIENTO DE CALIDAD DE MÉTODOLOGÍAS ANALÍTICAS

El grupo de investigación en tecnologías analíticas farmacéuticas – GITAF busca la generación de conocimiento e innovaciones tecnológicas analíticas y su transferencia a los sectores farmacéutico, cosmético y afines mediante: i) Diseño, implementación y acreditación de métodos instrumentales e in vitro para la búsqueda y verificación de la actividad farmacológica y/o cosmética de sustancias, extractos de origen natural y/o productos que entre otros, permitan evaluar actividades novedosas que aporten valor agregado a las materias primas o productos terminados. ii) Búsqueda de marcadores biológicos para detectar y hacer seguimiento de la evolución de procesos biológicos y enfermedades, aportando a la generación de conocimiento sobre los mismos. Igualmente, el grupo se propone determinar biomarcadores que permitan detectar el consumo de sustancias controladas y similares, contribuyendo a incrementar las ventanas de detección para su control por parte de las autoridades correspondientes. iii) Implementación de modelos de aseguramiento de calidad en el ciclo de vida de las metodologías analíticas empleadas en la determinación de sustancias para incrementar la eficiencia del proceso de desarrollo, la calidad de los datos analíticos y/o el cumplimiento de los requisitos normativos.

El GITAF tiene como prioridad el planteamiento y desarrollo de proyectos en alianza con otros grupos de investigación, instituciones del sector público y privado a nivel nacional e internacional en los siguientes temas: i) Desarrollo, implementación y acreditación de pruebas instrumentales e in vitro para demostrar la actividad de sustancias y extractos vegetales frente a elastasas, que permitan promover su potencial aplicación en productos cosméticos antienvejecimiento. ii) Búsqueda de marcadores a largo plazo del consumo de sustancias de dopaje empleadas por deportistas de alto rendimiento. iii) Implementación del enfoque de calidad analítica basada en el diseño (AQbD por sus siglas en inglés) en el desarrollo y validación de métodos analíticos por cromatografía y espectrometría de masas.

Para alcanzar el objetivo del grupo de investigación en tecnologías analíticas farmacéuticas – GITAF se requiere la fusión de saberes de disciplinas como la farmacia, medicina, química, estadística y física entre otras. Actualmente el GITAF realiza proyectos en conjunto con grupos de investigación y empresas nacionales y se espera incrementar este número de colaboraciónes con actores a nivel nacional e internacional. Estas colaboraciones están encaminadas a compartir las fortalezas investigativas y de infraestructura para promover la generación de conocimiento y su transferencia. Algunas de las actividades que se desarrollan con el apoyo de otros grupos de investigación e instituciones son la consecución de material biológico, aplicación de métodos estadísticos y determinaciones en equipos modernos de espectrometría de masas y microscopía electrónica de barrido, entre otros.

Aunar esfuerzos técnicos, administrativos y financieros entre el Ministerio del Deporte y la Universidad Nacional de Colombia para potencializar el Laboratorio de Control al Dopaje, en conformidad a los requisitos de acreditación exigidos por la Agencia Mundial Antidopaje (WADA); así como realizar la evaluación y generar el diagnóstico del estado del Laboratorio de Control al Dopaje, con miras a dar cumplimiento a lo exigido en el Estándar Internacional de Laboratorios (ISL) frente a la independencia administrativa y operativa del Laboratorio de Control al Dopaje.

Aplicación del enfoque de calidad analítica basada en el diseño al desarrollo e implementación de metodologías analíticas para la determinación en orina de péptidos empleados en dopaje