Sistema de Información de la Investigación

Paola Andrea Cuervo Prado

Exclusiva

Olarte, W.; Cuervo, P.A.:
Diseño racional de nuevos ¿,¿-dicetoácidos purínicos y sus derivados bioisostéricos con potencial actividad inhibidora de la enzima integrasa del VIH Número de acceso:unal.48859 Base de datos:Repositorio Institucional UN Año de publicación:2014 URL de acceso: http://www.bdigital.unal.edu.co/48859/1/TRABAJO%20FINAL%20DE%20MAESTRIA.pdf http://www.bdigital.unal.edu.co/48859/

La Semana de la química 2017 (Fecha de inicio: 2017-10-30)
ESTUDIO DE LA SÍNTESIS DE DERIVADOS DE DIHIDROQUINOLONAS Y SUS POSIBLES APLICACIONES. (Fecha de inicio: 2013-09-16)
DESCUBRIMIENTO DE FÁRMACOS CON ACTIVIDAD EN SNC: DISEÑO RACIONAL, SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE NUEVOS COMPUESTOS ESPIROHETEROCÍCLICOS NITROGENADOS Y AZUFRADOS COMO POTENCIALES MODULADORES ALOSTÉRICOS DE RECEPTORES GABA-A (Fecha de inicio: 2017-03-10)
Sintesis de sistemas tiadiazolínicos a partir de tiosemicarbazonas derivadas de 3-indolinas (Fecha de inicio: 2011-03-14)
SINTESIS EN FASE SÓLIDA DE NUEVOS alfa-gamma DICETO ÁCIDOS PURÍNICOS Y SUS DERIVADOS BIOISOSTÉRICOS COMO SISTEMAS ANÁLOGOS DE INHIBIDORES DE INTEGRASA-VIH (Fecha de inicio: 2014-09-10)
MODELACIÓN COMPUTACIONAL, SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE TIAZOLIDIN-4-ONAS FUSIONADAS Y ESPIROFUSIONADAS CON POTENCIAL ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA (Fecha de inicio: 2014-09-10)
Síntesis y caracterización de nuevas (4-piridinilmetilen)pirrolo[1,2-a]quinolin-5(4H)-onas (Fecha de inicio: 2014-09-22)