ES
Aspirantes
Estudiantes
Egresados
Docentes
Administrativos
docentes.unal.edu.co
Correo institucional
Sistema de Información de la Investigación - Hermes
Convocatorias
Avales de investigación
Eventos
Proyectos regalías CTeI
Repositorio institucional
Portal de revistas
Bibliotecas
Publicaciones
Indicadores
Sistema de Información Académica - SIA
Portal para niños
Museos
Correo electrónico:
gharboledab@unal.edu.co
Teléfono:
11623
Extensión:
11623
Sede Bogotá
2- FACULTAD DE MEDICINA
2- DEPARTAMENTO DE PATOLOGÍA
CVLAC
Descargar hoja de vida
Regresar
Gonzalo Humberto Arboleda Bustos
Exclusiva
Perfil profesional
|
Áreas de interés
|
Áreas de investigación
|
Publicaciones
|
Asignaturas
|
Grupos
|
Proyectos
|
Laboratorios
|
Eventos
|
Enlaces
Perfil profesional
Profesor Titular del Depto de Patología de la Facultad de Medicina. Médico, Genetista, Doctorado en Neurociencias. Director del Grupo de Muerte Celular de la Universidad Nacional de Colombia. Dedicado a la investigación de enfermedades neurodegenerativas y la biología del envejecimiento.
Áreas de interés
Ciencias Naturales -- Ciencias Biológicas -- Genética y Herencia
Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Genética Humana
Ciencias Médicas y de la Salud -- Medicina Básica -- Neurociencias
Áreas de investigación
Biotecnología en salud
Publicaciones
Publicaciones Internacionales
Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada:
Genome-Wide Analysis of Copy Number Variation in Latin American Parkinson's Disease Patients
Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada:
Nucleolar disruption, activation of P53 and premature senescence in POLR3A-mutated Wiedemann-Rautenstrauch syndrome fibroblasts.
Búsqueda de plantas colombianas con potencial terapéutico para enfermedades neurodegenerativas.:
Producción bibliográfica - Nota científica
Producción bibliográfica - Artículo - Publicado en revista especializada:
Metabolic Profiling of the Soft Coral Erythropodium caribaeorum (Alcyonacea: Anthothelidae) from the Colombian Caribbean Reveals Different Chemotypes.
Publicaciones Nacionales
Libros publicados
Tesis de posgrado
Tesis de pregrado
Asignaturas
Patología molecular (POSGRADO)
Código: 2022750 - 2- DEPARTAMENTO DE PATOLOGÍA
Línea de Profundización GENÉTICA HUMANA II (PREGRADO)
Código: 2023482 - 2- DEPARTAMENTO DE PATOLOGÍA
Grupos de investigación asociados
IDENTIFICACIÓN HUMANA E INMUNOGENÉTICA
PATOLOGÍA MOLECULAR
GRUPO DE NEUROCIENCIAS- UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA
MUERTE CELULAR
INMUNOLOGÍA Y MEDICINA TRASLACIONAL
Proyectos asociados
Evaluación neuropatológica y cognitiva asociada al tratamiento con agonistas de receptores nucleares (LXR) en el modelo murino de enfermedad de Alzheimer (3xtg)
(Fecha de inicio: 2015-05-26)
Análisis del efecto neuroprotector de los genes Parkin, DJ-1 y PINK1 y su relación con la vía PI3K/AKT y función mitocondrial en un contexto neurotóxico
(Fecha de inicio: 2006-08-01)
EVALUACIÓN DE LA DISMINUCIÓN DE LA EXPRESIÓN DE PINK1 SOBRE EVENTOS DE FUSIÓN Y FISIÓN MITOCONDRIAL EN UN MODELO DE NEURONAS DOPAMINÉRGICAS
(Fecha de inicio: 2012-09-17)
SENSIBILIDAD DIFERENCIAL DE OLIGODENDROCITOS Y NEURONAS A LA EXPOSICIÓN A PSICOSINA: EFECTO SOBRE LA VÍA DE SUPERVIVENCIA CELULAR PI3K/AKT
(Fecha de inicio: 2010-09-23)
ESTUDIO DE LA FUNCIÓN Y EFECTO DE LA APOLIPOPROTEÍNA E Y SUS RECEPTORES EN LA DIFERENCIACIÓN Y BALANCE MUERTE/SUPERVIVENCIA EN UN MODELO NEURONAL
(Fecha de inicio: 2010-09-24)
EFECTO DE AGONISTAS PPARs E IGF1 EN MODELOS IN VITRO DE ENFERMEDADES DESMIELINIZANTES
(Fecha de inicio: 2014-05-09)
EVALUACION NEUROPATOLÓGICA Y COGNITIVA ASOCIADA AL TRATAMIENTO CON AGONISTA DE RECEPTORES NUCLEARES (LXR) EN EL MODELO MURINO DE ENFERMEDAD DE ALZHEIMER (3XTG)
(Fecha de inicio: 2014-09-23)
ENVEJECIMIENTO CEREBRAL Y MODELOS DE ENVEJECIMIENTO PREMATURO
(Fecha de inicio: 2011-07-01)
ESTUDIO DE LAS MUTACIONES R1441G, R1441H, R1441H DEL GEN LRRK2 EN UNA MUESTRA DE PACIENTES COLOMBIANOS CON ENFERMEDAD DE PARKINSON
(Fecha de inicio: 2009-08-22)
EFECTO DE 6-OHDA E IGF-1 EN UN MODELO DE NEURONAS MESENCEFÁLICAS Y SU RELACIÓN CON LA VÍA PI3K/AKT
(Fecha de inicio: 2009-08-22)
EVALUACION NEUROPATOLÓGICA Y COGNITIVA ASOCIADA AL TRATAMIENTO CON AGONISTA DE RECEPTORES NUCLEARES (LXR) EN EL MODELO MURINO DE ENFERMEDAD DE ALZHEIMER (3XTG)
(Fecha de inicio: 2015-06-01)
Análisis del efecto neuroprotector de los genes parkina, DJ-1 y PINK y su relación con la vía PI3K/AKT y función mitocondrial en un contexto neurotóxico
(Fecha de inicio: 2006-08-01)
PROGRAMA NACIONAL DE INVESTIGACIÓN EN GENÓMICA,BIOINFORMÁTICA Y ESTADÍSTICA PARA ESTUDIOS EN ENFERMEDADES NEUROSIQUIÁTRICAS. FASE I: ENFERMEDAD DE ALZHEIMER
(Fecha de inicio: 2009-08-06)
ESTUDIO DE LA MUTACIÓN G2019S DEL GEN LRRK2 EN UNA MUESTRA DE PACIENTES COLOMBIANOS CON ENFERMEDAD DE PARKINSON
(Fecha de inicio: 2008-11-09)
CARACTERIZACIÓN GENÉTICA DE UN GRUPO DE PACIENTES CON DEMENCIA FRONTOTEMPORAL COMPARADA CON UN GRUPO DE PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y ANCIANOS QUE ENVEJECEN SALUDABLEMENTE: Estudio de Progranulina.
(Fecha de inicio: 2008-11-09)
FASE II: ANÁLISIS DEL EFECTO DE EXPRESIÓN A LA BAJA DEL GEN PINK1 SOBRE LA FUSIÓN-FISIÓN Y AUTOFAGIA MITOCONDRIAL
(Fecha de inicio: 2009-09-25)
ANÁLISIS DEL EFECTO DEL GEN DJ-1 FRENTE A C2-CERAMIDA, 6-HIDROXI-DOPAMINA Y ROTENONE Y SU RELACIÓN CON LA VÍA PI3K/AKT EN UN MODELO DE NEURONAS MESENCEFÁLICAS
(Fecha de inicio: 2008-08-28)
MUERTE CELULAR
(Fecha de inicio: 2012-08-16)
ANÁLISIS MUTACIONAL DEL FACTOR V, FACTOR II (PROTROMBINA) Y MTHFR MEDIANTE PCR MULTIPLEX EN POBLACIONES COLOMBIANAS Y ESTUDIO DE PACIENTES CON SUSCEPTIBILIDAD A TROMBOFILIA
(Fecha de inicio: 2008-08-15)
--MUTACIONES DE IDH1 Y 2 EN GLIOMAS EN COLOMBIA. SERIE DE CASOS
(Fecha de inicio: 2013-09-16)
PROGRAMA DE FORTALECIMIENTO "ALTERACIONES MOLECULARES EN PATOLOGÍAS CEREBROVASCULARES, CÁNCER Y NEURODEGENERACIÓN"
(Fecha de inicio: 2011-07-01)
NEUROPROTECCION CONFERIDA POR AGONISTAS PPARS E IGF1 Y SU IMPACTO EN VIAS DE SUPERVIVENCIA NEURONAL, METABOLISMO Y FUNCION MITOCONDRIAL EN MODELOS DE ENFERMEDADES DESMIELINIZANTES
(Fecha de inicio: 2011-07-21)
ANÁLISIS GENÉTICO-MOLECULAR Y CELULAR DEL SÍNDROME PROGEROIDE NEONATAL (SÍNDROME DE WIEDEMANN-RAUTENSTRAUCH): RELEVANCIA COMO MODELO PARA ESTUDIO DEL ENVEJECIMIENTO HUMANO
(Fecha de inicio: 2008-08-15)
ANÁLISIS DEL EFECTO NEUROPROTECTOR DEL GEN PARKIN Y SU RELACIÓN CON LA VÍA PI3K/AKT EN UN CONTEXTO NEUROTÓXICO
(Fecha de inicio: 2010-10-06)
ANÁLISIS DEL EFECTO DEL GEN DJ-1 FRENTE A C2-CERAMIDA, 6-HIDROXI-DOPAMINA Y ROTENONE Y SU RELACIÓN CON LA VÍA PI3K/AKT EN UN MODELO DE NEURONAS MESENCEFÁLICAS
(Fecha de inicio: 2008-02-28)
Análisis del efecto anti-apoptótico del factor de crecimiento similar a la insulina 1 (IGF-1) ante la acción tóxica de la ceramida en modelos de neuronas y endotelio
(Fecha de inicio: 2007-08-15)
ANALISIS DE VARIABLES CLINICAS Y GENETICAS ASOCIADAS A DESORDENES DEL MOVIMIENTO, DEMENCIAS Y TRASTORNOS DEL AFECTO EN UNA MUESTRA BASADA EN LA CLINICA EN BOGOTA: EFECTO DE MULTIPLES MARCADORES Y HAPLOTIPOS
(Fecha de inicio: 2007-09-10)
20 años del Instituto de Genética-Universidad Nacional de Colombia
(Fecha de inicio: 2014-05-13)
ESTUDIO DE LA EXPRESIÓN Y FUNCIÓN DE RECEPTORES DE APOLIPOPROTEÍNA E DURANTE LA DIFERENCIACIÓN DE UN MODELO NEURONAL
(Fecha de inicio: 2008-08-15)
Programa Nacional de Investigación en Genómica,Bioinformática y Estadística para estudios en enfermedades Neurosiquiátricas. Fase I: Enfermedad de Alzheimer
(Fecha de inicio: 2014-05-09)
ESTUDIO DE LA FUNCIÓN Y EFECTO DE LA APOLIPOPROTEÍNA E EN LA DIFERENCIACIÓN Y BALANCE MUERTE/SUPERVIVENCIA EN MODELOS NEURONALES
(Fecha de inicio: 2009-08-22)
ESTUDIO DE LA VÍA FOSFATIDILINOSITOL-3 KINASA-AKT EN GLIOMAS
(Fecha de inicio: 2008-08-15)
ESTUDIO DEL EFECTO DE LA REGULACIÓN A LA BAJA DEL GEN GALC EN OLIGODENDROCITOS: PAPEL DEL FACTOR DE CRECIMIENTO SIMILAR A LA INSULINA-1
(Fecha de inicio: 2009-10-11)
Estudio de la vía PI3K/Akt-PTEN en Gliomas: relevancia en iniciación, progresión y respuesta al tratamiento
(Fecha de inicio: 2008-08-15)
Laboratorios asociados
Neurociencias, Patologia Molecular, Muerte Celular
Eventos
1 Trabajo: Differential transcriptional and splicing profile in POLR3A- mutated Wiedemann-Rautenstrauch syndrome fibroblasts. 2. Trabajo: Analysis of the role of the POLR3A gene in cellular senescence: Wiedemann-Rautenstrauch syndrome as a model.; CELL BIO An ASCB EMBO Meeting, OHIO, Estados Unidos de América, diciembre 2022.
Enlaces
Grupo de Muerte Celular