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Sede Bogotá
2- FACULTAD DE MEDICINA
2- DEPARTAMENTO DE PATOLOGÍA
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Juan Jose Yunis Londoño
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Áreas de interés
Genética y genómica
genética forense
Genética de Poblaciones
Diagnóstico Molecular
Secuencia de nueva generación NGS
Áreas de investigación
Ciencias de la salud
Medicina básica
Publicaciones
Publicaciones Internacionales
Publicaciones Nacionales
Libros publicados
Tesis de posgrado
Tesis de pregrado
Asignaturas
Grupos de investigación asociados
GRUPO DE NEUROCIENCIAS- UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA
MUERTE CELULAR
IDENTIFICACIÓN HUMANA E INMUNOGENÉTICA
PATOLOGÍA MOLECULAR
Proyectos asociados
ESTUDIOS GENETICOS Y BIOQUIMICOS EN CANCER
(Fecha de inicio: 2011-11-03)
ANÁLISIS MUTACIONAL DEL FACTOR V, FACTOR II (PROTROMBINA) Y MTHFR MEDIANTE PCR MULTIPLEX EN POBLACIONES COLOMBIANAS Y ESTUDIO DE PACIENTES CON SUSCEPTIBILIDAD A TROMBOFILIA
(Fecha de inicio: 2008-08-15)
ESTUDIO DE LA REGULACIÓN DE ADIPOCITOQUINAS RELACIONADAS CON EL CONTROL DE LA HOMEOSTASIS CORPORAL Y LA RESISTENCIA A LA INSULINA DURANTE LA GESTACIÓN
(Fecha de inicio: 2011-07-01)
Análisis de la secuencia del gen DCDC2 asociado a Dislexia Evolutiva en una muestra de pacientes colombianos
(Fecha de inicio: 2014-09-22)
ANALISIS DE VARIABLES CLINICAS Y GENETICAS ASOCIADAS A DESORDENES DEL MOVIMIENTO, DEMENCIAS Y TRASTORNOS DEL AFECTO EN UNA MUESTRA BASADA EN LA CLINICA EN BOGOTA: EFECTO DE MULTIPLES MARCADORES Y HAPLOTIPOS
(Fecha de inicio: 2007-09-10)
Expresión de Queratinas en Microorganos de Piel
(Fecha de inicio: 2006-06-10)
ENVEJECIMIENTO CEREBRAL Y MODELOS DE ENVEJECIMIENTO PREMATURO
(Fecha de inicio: 2011-07-01)
--ASOCIACIÓN DE ANTÍGENOS LEUCOCITARIOS HUMANOS DE CLASE II CON ESCLEROSIS SISTÉMICA EN UNA COHORTE DE PACIENTES COLOMBIANOS
(Fecha de inicio: 2013-10-22)
CARACTERIZACIÓN CLÍNICA Y GENÉTICA DE UNA COHORTE DE PACIENTES CON DEMENCIA FRONTO TEMPORAL COMPARADA CON UNA COHORTE DE PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER
(Fecha de inicio: 2006-06-10)
PROGRAMA DE FORTALECIMIENTO "ALTERACIONES MOLECULARES EN PATOLOGÍAS CEREBROVASCULARES, CÁNCER Y NEURODEGENERACIÓN"
(Fecha de inicio: 2011-07-01)
CARACTERIZACIÓN DEL POLIMORFISMO EN EL PROMOTOR DEL GEN SLC6A4 (5HTTLPR) EN UNA MUESTRA DE POBLACIÓN COLOMBIANA CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR
(Fecha de inicio: 2013-10-13)
Análisis del efecto neuroprotector de los genes parkina, DJ-1 y PINK y su relación con la vía PI3K/AKT y función mitocondrial en un contexto neurotóxico
(Fecha de inicio: 2006-08-01)
ESTUDIO DE LAS MUTACIONES R1441G, R1441H, R1441H DEL GEN LRRK2 EN UNA MUESTRA DE PACIENTES COLOMBIANOS CON ENFERMEDAD DE PARKINSON
(Fecha de inicio: 2009-08-22)
Análisis de variables clínicas y genéticas asociadas a desordenes del movimiento, demencias y trastornos del afecto en una muestra basada en la clínica en Bogotá: Efecto de múltiples marcadores y haplotipos.
(Fecha de inicio: 2006-08-28)
Programa Nacional de Investigación en Genómica,Bioinformática y Estadística para estudios en enfermedades Neurosiquiátricas. Fase I: Enfermedad de Alzheimer
(Fecha de inicio: 2014-05-09)
CARACTERIZACIÓN DEL POLIMORFISMO EN EL PROMOTOR DEL GEN SLC6A4 (5HTTLPR) EN UNA MUESTRA DE POBLACIÓN COLOMBIANA CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR: ESTUDIO PILOTO
(Fecha de inicio: 2014-05-27)
ESTUDIO PILOTO DE FACTORES GENETICOS CLINICOS Y AMBIENTALES ASOCIADOS AL DESARROLLO DE DEMENCIAS EN LA POBLACION. ANALISIS DE UNA MUESTRA DE ADULTOS MAYORES EN UNA ZONA DE ESTRATOS TRES Y CUATRO EN BOGOTA D.C.
(Fecha de inicio: 2006-06-10)
EFECTO DE 6-OHDA E IGF-1 EN UN MODELO DE NEURONAS MESENCEFÁLICAS Y SU RELACIÓN CON LA VÍA PI3K/AKT
(Fecha de inicio: 2009-08-22)
Expresión de hMLH1 y Análisis Mutacional de los Oncogenes BRAF y K-RAS en la vía de la neoplasia aserrada del colon
ESTUDIO DE LA MUTACIÓN G2019S DEL GEN LRRK2 EN UNA MUESTRA DE PACIENTES COLOMBIANOS CON ENFERMEDAD DE PARKINSON
(Fecha de inicio: 2008-11-09)
FASE II: ANÁLISIS DEL EFECTO DE EXPRESIÓN A LA BAJA DEL GEN PINK1 SOBRE LA FUSIÓN-FISIÓN Y AUTOFAGIA MITOCONDRIAL
(Fecha de inicio: 2009-09-25)
Diversidad de Receptores de células NK (KIRs) en poblaciones colombianas y su asociación con Vitiligo
ANÁLISIS GENÉTICO-MOLECULAR Y CELULAR DEL SÍNDROME PROGEROIDE NEONATAL (SÍNDROME DE WIEDEMANN-RAUTENSTRAUCH): RELEVANCIA COMO MODELO PARA ESTUDIO DEL ENVEJECIMIENTO HUMANO
(Fecha de inicio: 2008-08-15)
PROGRAMA NACIONAL DE INVESTIGACIÓN EN GENÓMICA,BIOINFORMÁTICA Y ESTADÍSTICA PARA ESTUDIOS EN ENFERMEDADES NEUROSIQUIÁTRICAS. FASE I: ENFERMEDAD DE ALZHEIMER
(Fecha de inicio: 2009-08-06)
Implementación y Validación de un proceso de aislamiento de ADN a partir de restos óseos esqueletizados para ser utilizado potencialmente en los procesos de Justicia y Paz en Colombia
(Fecha de inicio: 2009-08-22)
ANALISIS DEL EFECTO DE MUTACIONES EN LOS GENES DE LA OCSINUCLEINA Y PARKIN SOBRE LA SUSCEPTIBILIDAD DIFERENCIAL A NEUROTOXINAS EN UN MODELO DE NEURONAS MESENCEFÁLICAS
CARACTERIZACIÓN DE TRES POLIMORFISMOS DEL GEN DE LA TRIPTOFANO HIDROXILASA 2 EN UNA MUESTRA DE POBLACIÓN COLOMBIANA CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR: ESTUDIO PILOTO
(Fecha de inicio: 2014-09-22)
ESTUDIO DE ASOCIACIÓN DE 6 POLIMORFISMOS – SNP-RELACIONADOS CON EL TRASTORNO DE DESARROLLO DE LA COORDINACIÓN EN NIÑOS Y NIÑAS COLOMBIANOS DE 7 A 16 AÑOS: ESTUDIO PILOTO
(Fecha de inicio: 2014-05-09)
Laboratorios asociados
Neurociencias, Patologia Molecular, Muerte Celular
Eventos
Enlaces
